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文献综述
1.抗凝血 1.1抗凝血药物机制血液凝固是由一系列凝血因子参与的复杂蛋白质水解活化的连锁反应过程，包括内源性凝血和外源性凝血两条途径。
前者由凝血因子Ⅻ与受损伤血管内皮带负电荷的胶原表面接触而被激发，后者是从组织受损伤释放组织因子激活凝血因子Ⅶ开始的。
这两条途径形成共同通路，使因子Ⅹ被激活为Xa，与因子V由Ca2 连接于磷脂表面，形成凝血激酶原激活物，并使凝血酶原转化为凝血酶（因子Ⅱa），继而激活胶溶状态的纤维蛋白原转化为凝胶状态的纤维蛋白凝血块。
某些凝血因子还是抗凝血药物作用的靶点，抗凝血药是一类通过干扰凝血因子，从而阻止血液凝固的药物，通常用于防治血管内栓塞或血栓形成的疾病，预防中风或其它血栓性疾病。
1.2抗凝血药物在治疗抗凝血的药物中除了广泛使用的普通肝素外，还有低分子量肝素、水蛭素等。
Tang. X J [1]等人通过临床的研究表明，低分子肝素联合依达拉奉治疗进展性脑梗死有较好的临床疗效, 能有效改善患者的凝血功能、降低神经损伤分子的表达、抑制血小板活性。
对水蛭素Wang. J J [2]等人的研究证实，其除了具有抑制凝血酶活性的作用外，还可以保护血管内皮, 能有效改善高血压患者的凝血功能及内皮功能。
2.水蛭素 2.1水蛭素的介绍水蛭素是迄今为止所发现的天然存在的、具有特异性和高效性的凝血酶抑制剂。
水蛭素是从水蛭唾液中提取并纯化的抗凝成份，含有65个氨基酸，分子量约为7kDa。
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