低分子量肝素衍生物纳米粒的稳定性研究文献综述

 2022-12-30 14:44:44

中国药科大学本科生毕业论文(设计)开题报告姓名 樊荣 学号 14401913 专业 药物制剂 指导教师 姚静课题名称 低分子量肝素衍生物纳米粒的稳定性研究课题性质 radic;基础研究应用课题设计型调研综述理论研究开题报告内容:(包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述,不少于2000字)一、拟研究或解决的问题1.制备不同性质的低分子量肝素衍生物纳米粒,考察在不同条件下纳米粒的稳定性情况,并评估其应用潜力。

2.探究低分子量肝素衍生物纳米粒的研究进展以及稳定性考察对纳米粒应用的重要意义。

二、研究手段1.分别将不同化合物接枝到低分子量肝素上,制备具有不同性质的低分子量肝素衍生物纳米粒。

2.设计药物稳定性试验、包封率试验等模拟多种体内环境考察不同条件下纳米粒的稳定性。

三、文献综述1.实验背景近几十年以来, 纳米技术获得了长足发展,为药学研究的许多方面带来了变革的可能。

其中,载药纳米粒因具有改善药物性质、实现药物缓控释的潜力,成为研究的重点[1]。

但是,由于合成材料的限制,目前已合成的纳米粒往往存在着载药量不足,生物相容性差,在体内易沉积于非特异性组织等问题。

肝素是存在于人体内的一种糖胺聚糖,长期以来被作为抗凝药物用于临床。

肝素具有成为纳米粒合成材料的可能性,而且前景广阔:一方面,肝素为内源聚阴离子,具有良好的生物相容性、生物可降解性以及亲水性,有利于提高纳米粒的稳定性、生物相容性及亲水性;另一方面,肝素可与多种蛋白质结合,这一特性可提高纳米粒的靶向性[2-5]。

但是,肝素长期使用会出现出血和诱导血小板减少等负面影响。

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