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文献综述
第一章文献综述题目：关于同源聚合现阶段成果的研究1引言聚烯烃材料是一种热塑性树脂产品，价格低廉，物理性能和化学性能良好，是应用范围广泛的高分子材料。
而聚烯烃分子链仅由碳氢两种元素组成，缺乏极性基团，而存在化学惰性，造成聚烯烃材料的粘黏性等缺点。
因此需要对聚烯烃进行功能化，其中一种较为新颖的化学方法便是同源聚合，这种合成方法能够很好地控制聚合物的结构。
本文针对这种新颖的构建聚烯烃分子骨架的方法，即同源聚合现阶段的研究成果进行综述，以及其在微尺度的情况下的一系列尺度效应参数对聚合反应的影响及作用规律和应用前景进行探讨。
2.1同源聚合同源聚合是由Shea等人[1-2]在1997年首先提出的一种新型的合成聚烯烃碳链骨架的聚合方法，打破了传统烯烃配位聚合过程中每次碳链骨架上增长两个碳原子，以及现有催化剂对许多功能性基团容忍性差等局限性。
在这种聚合方法中，由路易斯酸性的硼烷和叶立德形成复合体系，以一次增长一个碳原子的方式构建聚烯烃分子链骨架，如图一所示。
它不仅具有活性聚合的特征，没有明显的链转移和链终止反应，能够很好地控制聚合物的分子量及其分布，而且还可以对聚合物的链端进行功能化，引入功能性基团，进而制备各种可控拓扑结构和性能可调的功能化聚烯烃，对链端功能化聚烯烃材料的设计、合成及其应用具有非常重要的意义。
图一 有机硼烷催化/引发叶立德同源聚合2.2同源聚合研究进展同源聚合的研究主要体现在三个主要方面，分别是硼烷引发剂，叶立德单体以及合成实验的尺度效应参数。
目前的硼烷引发剂可以分为三烷基硼烷，环硼烷以及单功能硼烷。
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