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文献综述
文 献 综 述1.课题研究背景1.1莫西沙星信息 1.1.1结构式图1-1莫西沙星（Moxifloxacin），分子式为C21H24FN3O4，常温下为近乎白色的晶体粉末，难溶于水，微溶于乙醇，几乎不溶于丙酮。
氟喹诺酮类抗菌药。
DNA拓扑异构酶抑制剂，可用于治疗金葡菌、流感杆菌、肺炎球菌等引起的社会获得性肺炎，慢性支气管炎急性发作，急性窦炎等。
属第四代喹诺酮类抗菌药物，是新一代抗菌谱广的抗生素。
该品对常见的呼吸道病菌，如肺炎链球菌、嗜血流感杆菌、卡他莫拉汉菌以及部分金黄色葡萄球菌都具有很强的抗菌活性.特别是对肺炎链球菌，抗菌作用强大。
临床用于治疗急性窦腺炎、慢性支气管炎的急性发作)社区获得性肺炎，以及无并发症的皮肤感染和皮肤软组织感染。
本品特点是几乎没有光敏反应，具有良好的组织穿透力，在肺组织中也可达到很高浓度，是治疗呼吸道感染较好的药物。
1.1.2药理作用莫西沙星属于新型喹诺酮类抗生素，可对革兰阳性菌、非典型致病菌、厌氧菌产生较强抗菌效果[1]。
具有广谱抗菌活性，抗菌的作用机制为抑制拓扑异构酶Ⅱ和拓扑异构酶Ⅳ，阻断细菌DNA合成，主要优势是耐药性极低，为 1.810-9~110-11，特别是不易与其他喹诺酮类抗生素产生交叉耐药[2]。
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