课题简介：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌是一种机会致病菌，能够引起多种人类疾病例如菌血症，心内膜炎下呼吸道感染和皮肤软组织感染。
在美国中国和日本都有很高的感染率。
MRSA感染市除了HIV/AIDS感染之外在美国致死率最高的感染疾病，但是目前为止并没有有效的药物能够控制这种感染。
为了防止MRSA的感染我们使用MRSA的IsdB和Hla蛋白作为纳米佐剂亚单位疫苗的载药蛋白。
虽然亚单位疫苗较传统疫苗来说能够减少细菌耐受，但是却很少能够引起有效的免疫反应，所以就需要疫苗佐剂来增强亚单位疫苗的免疫应答反应。
就像铝佐剂能够让二价疫苗产生足够的抗体和T细胞应答，在加入纳米乳佐剂之后，我们的MRSA亚单位疫苗能够提高保护率而且能够引起强烈的免疫应答。
我们在前期的研究中使用铝佐剂来提高免疫应答，其机制主要是铝佐剂通过电吸附，疏水作用和配体交换来结合我们的抗原蛋白。
虽然铝佐剂作为疫苗佐剂被使用了将近80多年，但是铝佐剂任然具有一些缺点，例如安全性问题，只能引起很小甚至抑制T细胞反应，所以在重组疫苗中的应用很有局限，而且只能适用于全身免疫模型。
鉴于这些缺点，一种新型疫苗佐剂的研究成为必然。
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