M171104对APO诱导抽动障碍模型小鼠的影响文献综述

 2023-02-28 09:02

诱导抽动症的研究进展 摘 要:抽动秽语综合征(Tourette syndrome,TS)是一种慢性神经精神障碍疾病,关于TS的发病机理目前尚不明确。

寻求能够模拟出人类TS的动物模型,并在此基础上阐明TS的发病机制迫在眉睫。

而药物诱导的动物模型是研究该病发病机制的一种重要手段,现对国内外常用的TS动物模型进行分类与比较,为今后TS动物模型的选择与合理应用提供理论依据。

关键词:抽动症;APO;IDPN;DOI;微量元素;神经免疫 Research progress in induced twitchingAbstract:Tourette syndrome (TS) is a chronic neuropsychiatric disorder and the pathogenesis of TS is not yet clear.It is urgent to seek an animal model capable of simulating human TS and to elucidate the pathogenesis of TS. And animal models induced by drugs is a kind of important means to study the pathogenesis of the disease, animal models are commonly used at home and abroad TS classification and comparison,selection and reasonable application of TS animal model for the future.Key Words:Tourette syndrome;APO;IDPN;DOI.Trace elements;Neural immune多发性抽动症(Tourette syndrome,TS)又名抽动秽语综合症,是一种伴有运动及行为异常的慢性神经精神障碍性疾病,多发病于儿童期,通常在6岁到8岁之间。

其主要临床表现形式为各种运动及发声性抽动,经常表现为多种症状同时出现,如注意力缺陷,多动障碍,强迫障碍,行为问题等[1]。

目前科学研究中,多使用致幻剂诱导多发性抽动症模型[2],例如3,3-亚甲基二丙腈(3,3-methylene dipropionitrile,IDPN),选择性5-HT(2A/2C)受体激动剂(1-(2,5-dimethoxy-4-iodophenyl)-2-aminopropane,DOI),阿扑吗啡(Apomorphine,APO)等。

这些模型可以用来验证一些治疗抽动症的药物的疗效,一般采用先造模后给药或边造模边给药的方式,通过观察大鼠或者小鼠的刻板行为来评价药物的疗效。

下面按照作用机制给多发性抽动症动物模型进行分类。

1.多巴胺(Dopamine,DA)递质异常与抽动障碍模型一直以来,对于TS的神经机制探讨多围绕皮质-纹状体-丘脑-皮质回路通路,其中探讨最为深入的是黑质-纹状体-多巴胺通路中单胺类递质的病理生理改变对TS发病的影响,学术界存在DA系统功能亢进,DA受体超敏感等致病假说[3]。

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