塞来昔布纳米结晶的制备文献综述

 2022-01-01 10:01

全文总字数:4004字

文献综述

文 献 综 述一、非甾体类抗炎药概述:非甾体类抗炎药是一类不含有甾体骨架的抗炎药,是目前临床使用最多的药物种类之一。

它具有抑制前列腺素的合成,从而挥发抗炎、抗风湿、止痛、退热和抗凝血作用,在临床上广泛用于风湿性关节炎和类风湿关节炎、多种发热和各种慢性疼痛,如缓解头痛、关节肌肉疼痛等。

二、非甾体类抗炎药的发展德国拜耳公司合成了乙酰水杨酸(阿司匹林),于1899年获准生产并开始上市。

1952年,保泰松问世,开始使用非甾体类抗炎药的名称。

1963年消炎痛上市,是吲哚乙酸类非甾体抗炎药,因其胃肠道、肾脏、肝脏等严重副作用逐渐被取代。

1971年John Vane等发现非甾体类抗炎药抑制COX,PGs产生减少。

1991年,国外学者利用分子克隆技术对COX酶进行研究,发现两种同工酶COX-1和COX-2。

科学家致力于研究选择性COX-2抑制剂。

1999年,塞来昔布和罗非昔布上市,用于治疗类风湿性关节炎和骨关节炎。

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