文献综述
摘要：抗肿瘤活性物质CPU-111经小鼠肝癌移植瘤模型初筛可知，可明显缩小肿瘤体积，与阳性药环磷酰胺相比具有更好的抗肿瘤效果。实验目的是研究该活性物质在动物体内的组织分布的具体情况。在已知的初步组织分布的情况下，更加具体的通过HPLC研究出该活性物质在各组织中具体含量。
关键词：CPU-111 组织分布 HPLC
本实验主要是研究抗肿瘤活性物质CPU-111在SD鼠的组织脏器中组织分布，主要的研究方法是使用HPLC测量给药后经处理的的SD鼠的组织中该活性物质的含量，定量分析该活性物质在不同组织中的含量分布情况，从而分析抗肿瘤活性物质CPU-111在SD鼠组织中的分布情况和不同剂量随时间的变化趋势以及回收率情况。
HPLC测量不同组织中该活性物质取决于该活性物质在各组织的提取情况以及HPLC的特征包括流动相的配比，柱温柱压的共同决定。因此在液相分析过程中应当尽量减少干扰因素如溶剂峰等，选取合适的流动相配比，在此基础上借鉴前人经验，对该活性物质的溶解度进行更进一步的改观，使该活性物质在不同组织中的含量曲线一目连然，便于分析[3]除此之外，该活性物质自身特点也将影响HPLC的测定。
经组织分布初步实验可知，该活性物质在不同组织中的分布情况为在同一时间点下，SD鼠内抗肿瘤活性物质CPU-111的组织分布情况大致相同，其中肝组织中的含量最多，其次是脑，肺和骨骼肌，肠、胃的变化趋势较为相近。其中脑组织中CPU-111含量较高，推断活性物质CPU-111可以穿过血脑屏障[2]。即该活性物质有较强的脂溶性，可增强BBB开放。脂溶性的近一步验证可根据提取脂肪通过脂肪中该活性物质的含量变化来做定性分析。给药途径为尾静脉给药，设定剂量组，不同时间点应用统计学原理将给药后各组织在HPLC下的含量曲线测定出来，依据含量曲线对各组织中的活性物质含量做定性定量分析[5]，为近一步深入了解该活性物质的特征以及该活性物质在各组织中的存在形式和回收率做理论依据。
六、参考文献
[1]刘艺平 江沛 血脑屏障的膜蛋白对药物转运及临床治疗的影响.1001-5213（2012）
[2]王炎超 梁锐超 方芳 药物穿过血脑屏障的研究进展.四川大学华西医院神经外科 成都610041
[3]陶蓉 单伟光HPLC法测定alpha;-倒捻子素在小鼠体内的组织分布.浙江医院药剂科 杭州310013.2
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