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文献综述 1.1 前言稀土离子具有未充满的4f电子壳层，其电子构型为4fn5s25p6 (0≤n≤14),具有十分丰富的能级。
稀土元素因其独特的4f电子层结构，拥有较大的原子磁距以及很强的自旋轨道耦合等特性，在与其它元素配位形成稀土配合物时，配位数的范围大，导致了稀土配合物晶体结构的多样化。
这使得稀土元素及其衍生物无论是在传统材料领域还是高新技术材料领域都得了很好的开发和应用，并已深入到国民经济和现代科学技术的各个层次，有力的促进了这些领域的发展。
稀土高新技术材料主要包括稀土发光材料、稀土磁性材料、稀土储氢材料、稀土催化剂[1-10]。
稀土氧化态通常为正三价，离子半径同碱金属中的钙比较接近。
因而，三价稀土化合物表现出很强的离子化合物的特点。
稀土离子本身属于硬酸，同富含氧酸根离子类硬碱往往有较好的结合性能。
在不同程度的水合稀土硫酸盐中，稀土离子同硫酸根之间往往是以配位的方式结合在一起，进而呈现一维，二维或者三维骨架结构。
这表明硫酸根与配位水同稀土离子都有着较好的配位能力。
同时稀土离子具有较多的配位数(6~12)和灵活多变的配位方式，进而为合成具有多种结构类型的稀土硫酸盐提供了化学基础。
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