MYB转录因子作为植物中数目最大、功能最多的转录因子，在信号传导［1］，植物初生、次生生长和发育［2-5］及环境应答［6-7］等多种生命活动中均发挥重要作用。国内外对模式植物拟南芥、模式作物水稻及禾本科植物竹子的MYB转录因子的研究尤为广泛，现已取得了丰富的研究成果［8-10］。
1植物MYB转录因子的结构分类
含有保守的MYB结构域是MYB转录因子的一个重要的共同特征。在MYB结构域中，有51～52个保守的氨基酸残基间隔序列，一般以3个相邻的保守色氨酸残基作为一组，间隔18～19个氨基酸的形式均匀规则排列［7，11］。研究表明，模式作物水稻和模式植物拟南芥的内含子，在同一亚科内以及MYB基因的中心区域均呈现出高度保守的状态［12］。根据MYB结构域序列重复的次数，可将MYB蛋白分为单一MYB结构域（R1/2）蛋白、2个重复MYB结构域（R2R3）蛋白、3个重复MYB结构域（R1R2R3）蛋白和4个重复MYB结构域（4R）蛋白［13］。单一MYB结构蛋白指仅含1个MYB结构域或仅含有1个特殊MYB重复序列的蛋白，主要参与植物器官的形态结构建成及调控生理节律［14-16］；2个重复MYB结构域蛋白在细胞形态结构与次生代谢等方面发挥作用［7］；3R-MYB蛋白广泛参与细胞周期与分化过程中的调控［17］；而4R-MYB蛋白的具体功能有待进一步研究。
2植物MYB转录因子的表达调控机制
MYB转录因子在转录和翻译时，广泛受到其他因子的调节作用。在拟南芥中，TTG1可与EGL3等bHLH转录因子产生协同效应，同时对AtMYB90、AtMYB113等进行调控，成为表皮分化过程的参与要素［18］。小RNA和TA-siRNA也参与了植物MYB转录因子在转录后水平上的调控。不同的miRNA往往将不同的MYB基因作为靶标。例如，miR159将拟南芥AtMYB33、AtMYB35、AtMYB65和AtMYB101作为靶标，而miR858将AtMYB2、AtMYB13和AtMYB111作为靶标。此外，拟南芥mRNA在转录过程中被特定的小RNA剪切并受其调控［19］。在翻译水平上，植物MYB转录因子通过蛋白质互作及基团修饰等方式影响MYB蛋白的空间构象、立体位阻和稳定性，进而影响MYB蛋白的转录活性，改变蛋白质的功能［20］。由于各基因的表达相互关联且相互制约，MYB处在一个多方面多层次的调控网络中。MYB在调控下游基因表达的同时，其自身的表达也受到来自上游基因的调控，如MYB转录因子的重要上游调控因子WD40蛋白TTG1，可以在多种调控途径中控制MYB表达［18］。MYB转录因⼦和MYB蛋白还可直接参与对转录因子的调控，如拟南芥NAC转录因子NST1/2/3和VND6/7可直接受到MYB转录因子的调控［21］，GL2和CPC可直接受AtMYB66的调控［22］。另外，其他转录因子也可以直接将MYB基因作为靶基因，如拟南芥的AGL15可以与约29个MYB基因直接结合，并激活其转录表达［23］。
3植物MYB转录因⼦的生物学功能
3.1参与植物的生长发育过程
拟南芥与水稻作为模式植物与作物，是研究MYB转录因子参与植物生长发育过程的理想材料。在种子萌发时期，部分MYB转录因子在种子胚的发育过程中起调控作用，如AtMYB115和AtMYB118［24］；部分MYB转录因子通过不同的调控机制参与下胚轴的伸长，如AtMYB38、AtMYB18/LAF1和AtMYB30［24-27］。在营养器官发育时期，部分MYB转录因子调控腋芽的分化，如番茄Tf基因编码的一个MYB转录因子［2］；部分MYB转录因子参与了侧生器官的发育，如在腋生分生组织发育过程中起重要作用的AtMYB117［28］；部分MYB转录因子影响茎和叶片的形态建成，如水稻中OsMYB103L的过表达会使叶片呈卷状［9］。另外还有部分转录因子通过激素调控网络参与根系的发育，如AtMYB59、AtMYB68和AtMYB77［29-31］。在生殖器官发育时期，部分MYB转录因子是参与花药的形成的要素，如AtMYB80参与形成花药外壁结构［32］，AtMYB125在雄性生殖细胞的分裂与分化中起重要作用［33］，而AtMYB98则在雌配子体的发育过程、诱导花粉管的过程和形成丝状器的过程中调节助细胞的分化［34］。拟南芥AtMYB97，AtMYB101和AtMYB120能够调控花粉管接受花粉，从而影响受精作用［35］。拟南芥AtMYB33蛋白能够结合在花分生组织特性基因LEAFY启动子8bp的序列上，在开花时调控GA信号［36］。另外在其他作物中，张振等对番茄的研究表明，过表达SlMYB75，其种子千粒重不变，但萌发率降低［37］。
3.2参与植物细胞次生壁的合成
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