文献综述
文献综述一、概述胺基环丙烯阳离子是由含二或三个胺基取代基的环丙烯铵离子制备而成，其作为有机催化剂和氧化还原活性聚合物已经引起了广泛的关注。
1957年Breslow开创性地合成了三苯基环丙烯离子，这一具有里程碑意义的披露作为第一次实验验证，证明芳香性可能存在于非苯系物系统中，即含有除六个以外的许多pi;-电子的循环共轭系统。
因此，Breslow阳离子也代表了第一个具有两个pi;-电子的芳香族体系，从而为碳阳离子物种的潜在稳定性提供了重要的一课。
人们对这些小的非苯甲酰芳香环的兴趣一直在稳步上升[1]。
芳香族稳定性与环状应变的独特结合，以及利用附着在环丙烯上的取代基来调整物理和化学性质的可能性，从理论和实验或应用导向的角度提供了非常有趣的材料[2]。
在不同取代的环丙烯阳离子中，Yoshida在1971年首次描述的胺基环丙烯离子，受到了广泛的关注[3]。
胺基取代基的共振供体能力赋予环丙烯阳离子许多有趣和有用的性质，包括高阳离子稳定性、低氧化电位和不同寻常的反应性曲线。
胺基环丙烯离子的许多独特性质是由于其独特的对称结构而产生的。
它们的核心是环丙烯离子，这是赫克尔环系统中最小的一个。
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