课题名称 C57小鼠Naive CD4 T细胞培养课题性质 基础研究应用课题 radic;设计型 调研综述 理论研究开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）背景研究C57小鼠是标准近交系，其乳腺癌发病率较低，有眼睛缺损，口唇裂发生率达20%，淋巴细胞性白血病自发率为6%，对放射性损伤有抵抗力，对结核杆菌敏感，对鼠痘病毒有一定的抵抗力，干扰素产量高，对百日咳易感因子敏感，其嗜酒精性高。
常用于致癌研究，是肿瘤学、生理学、遗传学等方面研究常用的品系。
T细胞是整个免疫应答的中心环节，以T细胞为靶向的免疫干预(immuno intervention)能有效地控制对机体有害的免疫应答，如移植排斥、病理性自身免疫反应等。
Treg(regulation T cell)细胞，是重要的免疫调节细胞，维持体内的免疫动态平衡。
Sakaguchi等首次报道了CD4 CD25 Treg细胞，并初步阐述了其免疫调节功能；而后Brunkow等发现插头状/翅膀装螺旋转录因子（Forkhead/winged helix transcription factor,FOXP3）可作为该细胞群的筛选标志，现在研究者们普遍将CD4 CD25 FOXP3 Treg细胞作为具有特定免疫调节功能的淋巴细胞。
现今，Treg细胞在免疫相关性疾病、肿瘤、慢性感染等疾病的发展过程中的作用被发现越来越重要，并且尝试以Treg细胞作为治疗靶点对相关疾病进行干预。
因为正常体内的Treg细胞仅占正常人外周血CD4 T淋巴细胞的5-10%，且Treg细胞具有免疫无能性，体外扩增效率低，纯度低；所以诱导CD4 CD25-T淋巴细胞转化为CD4 CD25 FOXP3 Treg细胞成为解决这一问题的重点。
已有研究证明TGF-beta;在抗CD3/TCR、抗CD28共刺激分子及细胞因子IL-2的共同存在时，CD4 CD25-T细胞能够被诱导转化为CD4 CD25 Treg细胞（iTreg）。
并且该诱导型Treg细胞表达细胞内蛋白FOXP3，分泌细胞因子IL-10、TGF-beta;及抑制免疫淋巴细胞（如B细胞、DC细胞及巨噬细胞）增殖的活性等与天然型Treg细胞相同的表型。
