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文献综述
文 献 综 述一、研究背景在全世界范围内，胃癌是威胁人类身体健康最常见的恶性肿瘤之一，在中国，胃癌的死亡率更是在众多种类的癌症中排名第三。
由于缺乏有效的筛查手段，大部分患者确诊时已处于晚期。
晚期胃癌一线治疗的主要药物为铂类联合氟尿嘧啶类，而对于一线治疗失败的胃癌患者，临床尚缺乏更加有效的二线治疗方案。
近几年，抗血管新生靶向治疗药物如阿帕替尼Apatinib、瑞戈非尼Regorafenib、卡博替尼Cabozantinib、雷莫芦单抗Ramucirumab等药物在癌症治疗中应用逐渐广泛，单用或联合化学治疗的的疗效明显[1]。
血管新生是恶性肿瘤一大生物学特征，与肿瘤生长、浸润及转移密切相关。
目前研究者也愈发重视通过抗血管新生的分子靶向治疗来抑制恶性肿瘤。
肿瘤血管的新生过程涉及多种途径，其中一条重要的途径涉及血管内皮生长因子（VEGF），VEGF能刺激内皮细胞的增殖和迁移，增强微血管的通透性，是肿瘤血管新生至关重要的因素。
实验中所用的四种抗血管新生药物皆能以血管内皮生长因子受体（VEGFR）作为靶点，高效地抑制VEGF刺激内皮细胞的增殖和迁移，最终抑制血管新生[2]。
抗血管新生治疗法在抗肿瘤新药的临床研究中受到越来越多的重视，在相关的研究中，前人已经成功建成体内外的各类血管生成模型并应用于抗血管新生药物筛选，新兴的模式生物斑马鱼是一个比较理想的血管生成模型。
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