摘 要：钯催化，降冰片烯（NBE）介导的Catellani反应，是一类由多个反应底物在一个反应体系里同时构建两个或两个以上新化学键的多米诺偶联反应，其能在芳香环上一步至少形成两个化学键，从而可用于合成比较难制备的1,2,3-多取代芳环衍生物，产物结构具有多样性。
近年来引起了有机化学家的极大关注。
我们依据亲核试剂的不同对Catellani反应进行分类，介绍最近几年该类反应在合成中的研究进展。
关键词：Catellani反应；金属催化；钯催化；多米诺反应1.Catellani反应介绍Catellani反应是一种多米诺反应，它通过金属钯及降冰片烯共同催化的作用下活化C-I键邻位的非活化C-H键，进而构建多取代结构的芳环骨架。
相对于传统的多步构建目标分子，Catellani反应能够很好地减少步骤,因此具有高效简洁的特点。
2.Catellani反应机理Catellani反应最早是由Matra Catellani报道的[1a,1b]。
作者使用溴代苯乙烯与降冰片烯作为原料时，在四（三苯基磷）钯作为催化剂时，当该反应使用甲酸铵作为氢源时，可以得到环丙烷化的产物。
这是由于二价钯物种插入降冰片烯随后再与苯乙烯的双键进行反插入后淬灭得到的产物。
在下文中, 我们将主要依据与中间体 F反应的亲核试剂的不同对Catellani反应进行分类，介绍最近几年该类反应在合成中的研究进展。
3.Catellani反应研究进展3.1 以Mizoroki-Heck偶联终止反应1997年Catellani小组报道了第一例由Mizoroki-Heck偶联终止的钯/NBE催化的三组分偶联反应。
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