一、本课题研究意义及同类研究工作国内外研究现状1.本课题研究意义通过以前的研究，我们可以知道：5-HT在肝脏生理、病理中发挥着重要作用，5-HT参与脂代谢的调节糖代谢调节，并发挥重要作用。
本课题我们主要从信号通路方面研究5-HT介导脂肪变性的机制，及其在5-HT合成及受体调节中的作用。
这将为5-HT系统及代谢性疾病发展之间奠定一定的分子学研究基础。
2.同类研究工作国内外研究现状非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease，NAFLD)是一种无过量饮酒史、以肝实质细胞脂肪变性和脂肪贮积为特征的遗传-环境-代谢应激相关性临床病理综合征[1]。
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的病理生理基础主要是胰岛素抵抗和氧化应激，胰岛素抵抗是非酒精性脂肪肝的关键因素，并且与肝脏病变严重程度密切相关[2]，据此可以将其发病过程大致分为单纯脂肪肝、脂肪性肝炎、脂肪性肝纤维化和脂肪性肝硬化四个病理过程[3]。
氧化应激则会产生一些活性氧簇，诱发肝脏炎症反应。
因此缓解胰岛素抵抗，减少氧化应激[4]、降血脂和护肝等是治疗NAFLD主要策略。
5-HT亦称血清素，普遍存在于动植物组织中。
在人体内90%的5-HT存在于消化道粘膜，8%～10%在血小板，仅有1%～2%存在于中枢系统中，5-HT可参与多种生理功能及病理状态的调节，如睡眠、摄食、体温、精神情感等[5]。
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