阿尔茨海默病（AD）是在1906年首次由德国精神病学家和神经发病学家Alzheimer Alois发现、并以其名字命名的老年痴呆，是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病。
AD一般在老年前期和老年期起病，起病隐袭，早期不易被发现，病情逐渐进展。
核心症状为ABC三部分，即：日常生活能力降低（Activities of daily living），精神行为异常（Behavior），认知能力下降（Cognition）。
AD的组织学病理改变包括：①老年斑（senile plaques, SP）；②神经原纤维缠结（neurofibrillary tangles, NFTs）；③神经元丢失伴胶质细胞增生；④神经元颗粒空泡变性；⑤淀粉样蛋白血管病。
前三条为是AD特征性的三大病理改变：1、老年斑（SP）：由beta;淀粉样蛋白等细胞外沉积物及残存神经元突起组成，形成直径50～200mm球形结构，嗜银染色下形似菊花。
老年斑附近有大量胶质细胞增生等免疫炎性反应。
主要分布于颞顶叶皮质、海马、杏仁核等处。
2、神经原纤维缠结（NFTs）：主要组成成分是异常过度磷酸化的微管相关蛋白tau，这种 tau蛋白以聚集的双螺旋丝存在。
NFTs在HE染色中往往较模糊，而银染色最为清楚，多见于较大的神经元，尤以海马、杏仁核、颞叶内侧，额叶皮质的锥体细胞最为多见。
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