一、课题解决的问题由于现阶段对于LAT型氨基酸转运体的研究主要集中于肿瘤发病机制和治疗上，对于其中枢神经系统药物的转运功能研究较少，其作用底物的分子结构特征也尚未明确。
二中枢神经系统方面的疾病并不在少数且近年来有日趋严重的问题，而目前大多数药物均有相对而言较大的副作用和较严重的成瘾性。
而LAT型氨基酸转运体是一个具有潜力的作用靶点，通过对其转运特征的深入研究或能设计并合成出新型中枢神经系统药物以解决目前的困境。
因而本课题的研究方向主要针对其转运底物的小分子结构，通过计算机辅助药物设计手段构建药效团，再从虚拟数据库中筛选出有活性的先导小分子化合物。
二、研究手段和技术路线本课题的开展主要运用计算机辅助药物设计，运用discovery studio 2.5软件，主要进程和路线如下： 1、确定课题，查阅相关文献，掌握课题的最新研究情况和进展。
2、撰写开题报告。
3、通过文献和网站寻找相关小分子化合物及其活性数据，以及LAT型转运体的3D结构。
4、在DS2.5中通过3D-QSAR药效团的方法，构建具有活性预测能力的药效团并进行优化。
5、在DS2.5中进行分子对接，将小分子化合物与LAT1型受体对接得到配体-受体复合物。
6、在DS2.5中构建基于受体结构的药效团并优化。
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