一、研究目的 随着社会的进步与发展，心律失常已成为一种常见的疾病。
在我们的统计中，与正常人相比，心律失常患者的某些转录因子水平与正常人有所不同。
如：AEBP1（脂肪细胞增强子结合蛋白）、RBPJ（重组信号结合蛋白）、ESRRA（雌激素相关受体）等。
已有文献表明，转录因子AEBP1可以诱导脂肪增生。
在此，我们通过构建转基因产物，导入正常心肌细胞中，诱导脂肪生成，观察是否有脂肪替代心肌组织，以研究转录因子AEBP1对细胞脂肪的影响及其作用机制，并证明其与致心律失常性右心室型心肌病ARVC的关系。
二、研究意义 肥胖是心脏疾病，糖尿病和某些癌症的重要危险因素，但对于肥胖的分子基础了解甚少。
所述转录阻遏子AEBP1，它通过蛋白质 - 蛋白质相互作用对PTEN的负调节，高度表达在脂肪组织的基质隔室中，包括前脂肪细胞增殖，其表达在非增殖性脂肪终末分化被消除。
在心律失常的心脏中，常常发现脂肪增生。
因转录因子AEBP1的高水平表达与脂肪相关，我们通过研究AEBP1对脂肪代谢的作用以及机制，证明转录因子AEBP1的表达水平与心律失常型心肌病的影响。
此项研究可以为治疗心律失常型心肌病，提供一种新的思路。
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