壳寡糖化合物A用于释放阿霉素的研究文献综述

 2022-09-08 11:09

壳聚糖纳米微粒制备进展研究

摘要:目的:了解不同方法制备壳聚糖纳米粒的发展情况。方法:参考国内外文献,进行分析、归纳、总结。结果:壳聚糖纳米粒的制备材料和方法具有多样性。结论:壳聚糖纳米粒作为一种新型药物载体,具有无毒、良好的生物相容性和生物可降解性等特性,具有良好的前景。

关键词:壳聚糖; 制备; 进展

一、文献综述

随着科学技术的发展,新剂型和新技术的出现,制药行业得到了很大的发展。而其中纳米载药技术尤其引人注目。载药纳米微粒是近年出现的药物控释和缓释的新剂型,可作为药物、基因传递和控释的载体。纳米粒子由高分子物质组成,直径在10-500nm之间,是一种超微小型药物载体的固状胶态粒子,药物可以溶解、包裹于其中或吸附于表面上。近年来,壳聚糖因具有良好生物可降解性、生物相容性、低毒性等被认为是一种最具希望的高分子药物的跨膜输送载体[1],而壳聚糖纳米微粒作为药物载体的研究也成为了热点。壳聚糖纳米粒的制备方法包括:离子凝胶法、去溶剂法、乳滴凝结法、乳化扩散法、共价交联法、自组装法、大分子复合法等。本文就壳聚糖纳米粒制备方法的研究进展进行综述。

1离子凝胶法

离子凝胶法是目前壳聚糖纳米粒制备研究中使用最多的方法。它用无副作用的三聚磷酸钠TPP对壳聚糖进行离子诱导凝胶化制得的纳米粒。壳聚糖分子中的氨基和TPP中的阴离子基团通过正负电荷之间的吸引作用形成壳聚糖载药纳米粒,其反应如下所示:Chitosan-NH3 TPP-PO-→Chitosan-NH -OP-PP[2]。壳聚糖的伯氨基带有阳离子,而三聚磷酸钠带有阴离子,两者在适当条件下交联,并且将药物包裹其中而形成载药纳米粒。

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