P[6]的合成文献综述

 2022-01-09 18:04:09

全文总字数:8425字

文献综述

1.引言 超分子化学作为新兴领域诞生以来逐渐成为研究热点,新型大环主体分子的设计合成与应用研究一直是超分子化学发展和进步的基础。

作为第五类超分子大环芳香族化合物,柱芳烃(pillar[n]arenes)出现为超分子研究领域注入了新的生机和活力。

2008年Ogoshi等人[1]首次合成并报道了柱芳烃,柱芳烃是利用亚甲基桥将对苯二酚或对苯二酚醚在对位进行连接而成的大环低聚超分子主体化合物,具有新颖的棱柱状结构。

柱芳烃柱状结构高度对称且富有刚性,与冠醚、杯芳烃和环糊精相比,能够选择性地结合与客体;具有富电荷空腔,其端口易于衍生化,其苯环比葫芦脲更容易被不同取代基官能化,主客体性能优越。

兼备多种传统超分子大环主体化合物的结构优点和化学特性,近年来引起了越来越多学者的关注和研究。

目前,合成和研究较多的是柱[5]芳烃及其衍生物,在分子识别与组装、药物控制与释放、超分子聚合物、分子传感等领域发挥着独特的作用,除此之外柱芳烃在农业、工业、国防等其他领域也展现出潜在的应用价值。

柱[6]芳烃是由六个苯环围绕而成的柱状结构,六边形的结构是多边形中最稳定的结构。

相比于柱[5]芳烃,柱[6]芳烃具有更大容量的空腔结构,能够结合体积更大的客体。

2.柱[6]芳烃的结构与构象 柱[6]芳烃是将六个对苯二酚或对苯二酚醚的2,5位通过亚甲基连接起来高度堆砌形成的六元低聚物。

剩余内容已隐藏,您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容!立即支付

以上是毕业论文文献综述,课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。