脱氢枞酸噻二唑类衍生物的设计、合成文献综述

 2022-05-21 10:05

综述

1.1脱氢枞酸概况

随着经济、科技水平的提升,石油等一次性资源的慢慢减少,人们开始寻找可再生的自然资源来代替石油这种一次性资源。于是,松香代替石油成为了精细化学重要的研究课题。从上个世纪开始,人们就已经把松香和松香深加工的改性产品广泛的应用于涂料,粘合剂,油墨,造纸,橡胶,食品添加剂和生物制品领域[1]。现在人们也不仅仅直接使用松香混合物,而是深度开发松香衍生物。其中,对脱氢枞酸进行改性也成为了使用松香衍生物的重要方面。

在我国,松香的资源十分丰富,其中,歧化松香每年可以达到数十万吨的产量[2],所以,在发展潜力和开发潜力上,脱氢松香酸具有非常重要的价值。同时,因为脱氢松香酸是一种天然产物,所以通过脱氢松香酸改性得到的产物不仅可以替代中国目前不足的某些石油化工产品,而且在总体上具有良好的环境特性。脱氢松香酸是从歧化松香中分离得到的天然二萜松香酸,它具有松香衍生物的三环菲刚性骨架结构共有三个手型碳原子:C4、C5、C10,并且羧基碰巧与一个手性碳原子相连,这种独特的结构使其具有相对较大的应用空间。与松香酸中的其他成分相比,脱氢松香酸具有不易在分子骨架上氧化且具有芳香环的双键,因此其性能相对稳定并且抗氧化强,使其广泛用于生物医学,表面活性剂,催化等领域[3]。

1.2脱氢松香酸抑菌活性的研究进展

Cui等人[4]对羧基进行了改性,用于合成了一系列含有噻唑环的脱氢松香酸衍生物。他们检查了这些衍生物对大肠杆菌,金黄色葡萄球菌,肺炎克雷伯菌,铜绿假单胞菌,产气肠杆菌和表皮葡萄球菌的抑制作用,通过测试这些衍生物的MIC和MCG发现:这5种衍生物都对大肠杆菌有较好的抑菌活性,尤其是化合物1a,它的抑菌活性非常好。而对表皮葡萄球菌和产气肠杆菌分别是化合物1a和1b,它们两的MIC值都很高。

含噻唑环的脱氢枞酸衍生物

Berger等人[5]把脱氢枞酸上面的19位碳烷基化后得到了脱氢枞酸衍生物(2,3)。他们在32mu;g/ml的浓度下测试了脱氢枞酸衍生物2,3对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的抑制活性。结果发现:对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的抑制活性较低的是化合物5A、5B、5C,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的抑制活性较高的是化合物2,抑制率能达80%以上。

脱氢枞酸衍生物

剩余内容已隐藏,您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容!立即支付

以上是毕业论文文献综述,课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。