溶剂化电子引发MMA/St嵌段共聚研究文献综述

 2021-10-22 09:10

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1. 前言溶剂化是指一种在溶液中,溶质被溶剂分子包裹起来的现象。

长期以来,束缚在液氨、水、醇、胺和其他极性液体中的电子,即溶剂化电子,一直是化学领域的研究热点。

在1864年weyl等第一次发现了溶剂化电子的存在,溶剂化电子作为聚合引发剂的使用是由Midgley Jr.和Henne于1929年在试图用液氨中的钠还原异戊二烯时偶然观察到的。

然而,该聚合被视为一种副反应,没有进一步的研究。

第一项以溶剂化电子聚合为重点的研究是由Beaman提出的,他认为Na-NH3(L)蓝色溶液本质上是阴离子的。

10年后,Overberger等人假设这些系统遵循Szwarc等人发明的电子转移机制,只有当Li(而不是Na或K)金属存在时才产生自由基阴离子。

经过实验发现溶剂化电子可以引发单体聚合,但在利用溶剂化电子引发聚合的研究却很少,对其引发单体聚合的机理也是没有确切的定论,许多研究者会习惯于将溶剂化电子引发的聚合简单的归结为阴离子聚合。

2.聚合机理溶剂化电子的产生方式有多种,分别有碱金属/碱土金属的氨溶液、电化学、光化学以及辐射化学。

溶剂化电子又称过剩电子,作为化学和生物学中最简单的反应物质之,溶剂化电子在具有强还原性的同时还拥有着引发聚合的能力,而研究者在利用溶剂化电子引发的聚合同时也对其引发聚合的机理作出探讨,但研究者根据他们研究结果分别得到了不同的聚合机理,分别有阴离子聚合机理、自由基阴离子聚合机理和双阴离子聚合机理。

本课题先前的工作已经表明,水作为阴离子聚合典型的阻聚剂,而加了水的溶剂化电子引发聚合的体系并未终止,反而对聚合起到加速的作用。

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