一、课题研究背景、意义及目的
迄今，肿瘤治疗仍然是人类面对的挑战。传统的治疗方法如放化疗、外科手术因其系统性的副作用、较高的复发率和较差的治疗效果而受限。光动力疗法作为肿瘤治疗的另一种选择，具有最低的侵袭性、较低的积聚毒性和降低的长期死亡率而受到本课题的关注。亚甲基蓝在治疗窗内能够强烈地吸光，因其优秀的光化学性能（能够触发光敏反应机制）如损伤生物分子，诱导靶细胞死亡被光动力治疗所采用。然而亚甲基蓝也存在着具有光毒性和易在血液循环中被氧化分解的一些问题，故本课题拟探索制备MB-MnO2 @PLGA长循环纳米粒，将亚甲基蓝吸附在二氧化锰上以解决亚甲基蓝的光毒性问题，同时建立一种触发机制，当二氧化锰与肿瘤部位高浓度的过氧化氢反应时触发释放亚甲基蓝，从而实现药物在肿瘤部位的高效积聚，同时产生的氧气可改善肿瘤发氧，增效光动力。PLGA生物安全性好，可以用于长循环。通过优化制备方法，以期增效光动力治疗。
二、采用的研究手段
1.对制备的纳米粒进行表征，如粒径，电位，载药量，包封率，荧光光谱等。
2.体外表征实验，不同条件下对光的敏感性，以及药物释放实验
3.细胞层次的表征，考察细胞摄取，药物分布，细胞存活率等
4.动物实验，考察体内药效和药物的分布。
三、文献综述
以二氧化锰为载体的肿瘤光动力疗法的现状和研究进展
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