分子间氧化还原反应用于N-杂环分子的绿色构建文献综述

 2021-09-27 12:09

毕业论文课题相关文献综述

文 献 综 述C-N键普遍存在于一些具有生物活性和药物活性分子中,芳胺类化合物广泛用作药物、染料、杀虫剂,因此含氮化合物的合成一直是有机科学家的研究热点。

经典的合成方法有硝化还原法[1,2]、Ulmann合成法[3]、SNAr合成法[4,5]以及过渡金属催化偶联反应法[6-10]。

但这些常用的方法都具有一定的局限性:(1)芳香环的硝化还原法和其他官能团的兼容性差;(2)Ulmann合成法经常需要较高的温度,而且副产物多、通用性差;(3)SNAr反应则只适用于缺电子芳环;(4)过渡金属催化的偶联反应一般需要环境不友好的昂贵金属催化剂以及化学剂量的碱性介质。

因此,探索一种新的方法来构建C-N键来合成含氮化合物仍然值得期待。

氧化-还原反应 (redox reaction)是化学反应前后,元素的氧化数有变化的一类反应。

氧化还原反应的实质是电子的得失或共用电子对的偏移。

在无机化学中,我们通常将反应中元素化合价有升降的反应称为氧化还原反应。

有机化学中氧化还原反应的判定通常以碳的氧化数是否发生变化为依据:碳的氧化数上升,则此反应为氧化反应;碳的氧化数下降,则此反应为还原反应。

由于在绝大多数有机物中,氢总呈现正价态,氧总呈现负价态,因此一般又将有机物得氢失氧的反应称为还原反应,得氧失氢的反应称为氧化反应。

氧化还原反应一直被视为化学合成上一种非常具有新引力的研究策略。

剩余内容已隐藏,您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容!立即支付

以上是毕业论文文献综述,课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。