电引发N-自由基激发串联环合制备取代吲哚类化合物文献综述

 2021-12-30 08:12

全文总字数:2285字

文献综述

1 吲哚类化合物1.1吲哚类化合物基本信息 吲哚是吡咯与苯并联的化合物,又称苯并吡咯,化学式为C8H7N。

吡咯和苯有两种并合方式,分别称为吲哚和异吲哚。

吲哚及其同系物和衍生物广泛存在于自然界,主要存在于天然花油,如茉莉花、苦橙花、水仙花、香罗兰等中。

吲哚是一种亚胺,具有弱碱性;杂环的双键一般不发生加成反应;在强酸的作用下可发生二聚合和三聚合作用;在特殊的条件下,能进行芳香亲电取代反应,3位上的氢优先被取代,如用磺酰氯反应,可以得到3-氯吲哚。

3位上还可发生多种反应,如形成格氏试剂,与醛缩合,以及发生曼尼希反应等。

图1.1 吲哚结构式1.2 吲哚的物理化学性质熔点: 51℃;相对密度:1.15;溶解性: 溶于2体积70%乙醇,溶于丙二醇及油类,几乎不溶于石蜡油和水1.3 吲哚类化合物的应用1.3.1 吲哚类化合物在医药行业的用途[1] 5-羟色胺是一种吲哚衍生物,是一种重要的神经介质,在人体中主要由色氨酸代谢生成。

当人大脑中5-羟色胺的量突然改变时,就会出现神经失常症状,所以5-羟色胺是维持人体精神和思维正常活动不可缺少的物质。

[2] 吲哚结构最为重要的治疗领域是抗肿瘤领域,吲哚类抗肿瘤药物约占全部吲哚药物的23.4%。

[3] 癌症发生的一个重要标志是在机体中控制细胞生长的基因失活,而组蛋白去乙酰化是一种典型的导致基因失活得外遗传机制。

剩余内容已隐藏,您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容!立即支付

免费ai写开题、写任务书: 免费Ai开题 | 免费Ai任务书 | 降AI率 | 降重复率 | 论文一键排版