毕业论文课题相关文献综述
阿帕替尼是全球第一个在晚期胃癌被证实安全有效的小分子抗血管生成靶向药物，也是晚期胃癌标准化疗失败后，明显延长生存期的单药。
同时，该药是胃癌靶向药物中唯一一个口服制剂，可有效提高患者治疗的依从性，并明显降低医疗费用。
高度选择性竞争细胞VEGFR-2的ATP结合位点，阻断下游信号转导，抑制肿瘤组织新血管生成。
药物毒性和安全性不良反应是药物研发失败的主要原因之一,在药物发现和临床前研发阶段,有40%左右的药物因为毒性和安全性问题被淘汰。
根据对过去20年对150种上市后被撤回药物的临床前毒理学研究数据的统计分析,现有的临床前所有体外实验和体内实验方法的整体毒性预测性只有71%,有近30%的药物毒性是无法用现有的临床前实验方法无法预测的。
斑马鱼是一种脊椎动物,与人类基因同源性高达85%,其信号传导通路与人类基本近似,生物结构和生理功能与哺乳动物高度相似,具有饲养成本地、体积小、发育周期短、体外受精、透明易观察、单次产卵数较高等特点。
目前斑马鱼已被美国国家卫生研究院(NIH)列为继人和小鼠之后的第三大模式生物。
斑马鱼模型现已广泛应用于包括急性毒性、发育毒性与致畸性、胚胎毒性、心血管毒性、肝毒性、神经毒性、肾毒性、行为毒性和生殖毒性等在内的一系列药物毒性评价中。
在《以斑马鱼为模式动物研究器官的发育与再生》中，科研工作者已经在斑马鱼中建立了一套成熟的研究方法，并对斑马鱼胚胎发育早期的细胞命运决定和分化、组织器官的形态建成以及受损后的再生过程有了初步的认识。
近年来，随着遗传筛选技术的大规模开展和活体成像技术在斑马鱼中的深入应用，许多在小鼠等模式动物中悬而未决的问题开始得到充分解答。
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