药品不良反应监测进展摘要:药品成分众多，复方制剂之间相互作用方式多样，作用机制不明确，而人体又是一个复杂的有机体，当复杂的机体服用了这些药品会出现除治疗作用无关的作用即不良反应。
药品不良反应监测系统收集药品不良反应报告，通过分析、评价、研究等方法，及时发布信息或采取措施，避免同类药害事件的重复发生，以保护更多人的用药安全和身体健康【1】。
关键词：药品；不良反应；监测；世界上任何事物都是有两面性的，药品也不例外，它既能帮助患者解除病痛的折磨，也能给患者带来不适。
药品的不良反应（ADR）是指品质优良，检验合格的药品在正常使用的情况下出现的与用药目的没有关系的不好的生理病理反应。
新合成的药品或者已有药品在开发新的适应症的临床试验过程中，在它的药品安全窗还没有确定时，所有人们不希望看到的、与药品的使用有关的反应都应该被视为药品的不良反应。
按世界卫生组织（WHO）统计，ADR的发生率为10%~20%[2]。
所以必须对其进行控制，就必须实行不良反应报告制度。
而ADR的报告和监测工作是指发现不良反应、报告不良反应、评价和控制不良反应的过程[[3]。
我国《药品管理法》中第七十一条规定：我国发生的ADR必须及时上报[4]。
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