【研究目的】考察l-CDL拮抗多巴胺D1及D2受体调控星形胶质细胞活化的作用及机制。
【实验内容】1、原代提取并培养星形胶质细胞。
2、建立体外LPS诱导原代星形胶质细胞活化模型，采用Q-PCR技术，给予多巴胺D1及D2受体激动剂/拮抗剂，通过检测星形胶质细胞活化标记物GFAP及炎症因子TNF-alpha;、IL-1beta;、IL-6 mRNA表达水平，考察多巴胺D1及D2受体对星形胶质细胞活化的影响。
3、建立体外LPS诱导原代星形胶质细胞活化模型，给予多巴胺D1及D2受体激动剂/拮抗剂。
采用western blot技术，通过检测星形胶质细胞活化中p-ASK1，p-JNK及p-p65蛋白表达的水平，考察多巴胺D1及D2受体调控星形胶质细胞活化的具体分子机制。
4、在LPS诱导原代星形胶质细胞活化中，分别联合给予l-CDL与多巴胺D1及D2受体激动剂/拮抗剂，Q-PCR检测GFAP及TNF-alpha;、IL-1beta;、IL-6 mRNA表达水平，考察l-CDL抑制多巴胺D1及D2受体对星形胶质细胞活化的影响。
5、在LPS诱导原代星形胶质细胞活化中，分别联合给予l-CDL与多巴胺D1及D2受体激动剂/拮抗剂，western blot检测p-ASK1，p-JNK及p-p65蛋白表达水平，考察l-CDL抑制多巴胺D1及D2受体调控星形胶质细胞活化的下游分子机制。
【文献综述】国际疼痛研究协会将神经病理性疼痛定义为由神经系统损伤或疾病引起的疼痛[1]。
神经病理性疼痛是一种常见的慢性疼痛，临床发病率高，严重影响患者的生活质量。
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