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文献综述
1.课题概述本课题的主要目标是设计一种具有肿瘤特异性靶向的包载疏水性抗癌药物的蛋白纳米粒。
该纳米粒主体骨架为修饰有ABD和 IRGD的疏水蛋白，包载的药物为以阿霉素为代表的疏水性抗癌药物。
制备好的纳米粒可以靶向肿瘤部位，同时由于其较小的粒径（小于200 nm），可以进入细胞内部，在细胞内谷胱甘肽（GSH）的作用下，疏水蛋白中的二硫键打开而释放内部包载的药物，从而达到杀伤肿瘤细胞的效果。
2.疏水蛋白与纳米技术2.1疏水蛋白的概念及其特性疏水蛋白是一类具有高表面活性的小分子（< 20kda）球状蛋白，亦是真菌生长发育过程中的一种重要的蛋白质，它通过在菌丝表面形成两亲性结构，使菌丝从水环境逃逸到空气中[1][2]。
它被认为是已知的最具表面活性的蛋白质。
在结构上，它在特定的一级序列模式中存在8个高度保守的半胱氨酸残基，可以形成4个二硫键。
这4个二硫键稳定了其两亲性三级结构，并赋予其类似表面活性剂的能力[3]。
疏水蛋白最重要的特性便是它能够形成10nm厚的两亲性膜，可以逆转被涂覆界面的性质。
在真菌中，带有疏水蛋白涂层的疏水表面可以促进菌丝的附着，有利于菌丝的气生生长，气生孢子的散布，以及真菌空气通道中适当的气体交换[4][5]。
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