1、 课题的意义和目的课题意义：吡咯作为最重要的含氮杂环化合物之一，其衍生物具有抗肿瘤，抗炎，抗细菌，抗氧化和抗真菌等特性，并且广泛存在于天然产物和药物分子中，同时在材料科学中也发挥着越来越重要的作用。
在吡咯衍生物中，3-吡咯啉具有独特的用途，因为它们不仅可以进一步还原为饱和吡咯烷，还可以被氧化为吡咯烷酮。
8-oxoerymelanthine是一种赤藓生物碱，具有催眠活性和药理作用，例如镇静和降压作用。
MK-0731作为一种驱动蛋白主轴蛋白（KSP）抑制剂，可以用作治疗难治性实体瘤的良好细胞毒剂。
Spirodactylone，一种从海洋海绵中分离出的生物碱螺内酯，在致癌的PAX3-FOXO1转录因子抑制剂中具有活性。
近年来已经报道了许多关于3-吡咯啉类衍生物已有多种有效的合成路线。
不同的合成路线有着各自不同的特色所在，也为接下来更多合成路线的研究提供了一个研究方向。
科学研究工作者也在进一步努力，从更多的新颖角度思考，寻找更加简便高效的合成方法及多种对人类有运用价值的3-吡咯啉衍生物。
课题目的：探究炔烃和邻羟基芳基偶氮甲亚胺叶立德的【3 2】环加成反应，优化反应条件，并合成具有不同结构的3-吡咯啉衍生物，探究其产率。
2、 研究主要内容探究在不同反应条件下，构建具有3-吡咯啉骨架的衍生物，并进一步考虑其对应的产物收率，通过改变反应条件，使得收率最大化。
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