全文总字数：31342字
文献综述
文 献 综 述 摘要1.1前言通过碱从弱酸性C(sp3)-H键上夺取质子与醛、酮、碳-碳双键或碳杂双键的加成反应是一类应用广泛且具有教科书意义的经典反应。
利用催化量的Bronster碱，通过质子转移策略可以实现上述反应，可以大大提高官能团相容性和原子利用率(无副产物)。
在这里，我们称这种策略为碱金属催化。
近年来，碱金属催化苄位C-H键脱质子的研究取得了一些进展。
然而，这些反应需要使用强碱，如超级碱（n-BuLi/KOtBu），导致官能团相容性差。
报道了两种新型复合碱体系（MN(SiMe3)2(M = Li，Na) / Cs ）。
这些体系不仅能实现苄基脱质子化，而且具有良好的化学选择性(100%发生在苄基位置，不影响芳环)。
基于组合碱体系在甲苯脱质子中的优势，实现了组合碱催化苄基C-H键原位生成醛亚胺和组合碱催化苄基C-H键与N, N-二甲基肉桂酰胺衍生物1,4-加成反应。
1.2苄位C-H键官能团化的研究进展为了最大限度的利用有限的资源，提高化学原料的利用率。
剩余内容已隐藏，您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容！立即支付
以上是毕业论文文献综述，课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
