Zn-Al复合氧化物催化苯甲醚乙酰化反应研究文献综述

 2022-01-08 09:01

全文总字数:6583字

文献综述

文献综述摘要:芳香酮类化合物作为光引发剂及制备各类芳香族化合物的中间体,备受关注。

近来以Friedel-Crafts为主要手段合成芳香酮,催化剂多选用Lewis酸,但是由于该催化剂具有反应产生大量的金属盐废液,水解产生大量HCl以及自身具有腐蚀性等缺点具有一定局限。

本文以Zn-Al复合氧化物作为苯甲醚的乙酰化的催化剂,考察了不同酰化试剂量,不同催化剂配比以及不同反应温度对反应的影响。

关键词:苯甲醚; 酰基化; 复合氧化物; 催化Abstract:Aromatic ketones have attracted much attention as photoinitiators and intermediates for the preparation of various aromatic compounds. Recently,Fredel-Crafts was used as the main method for the synthesis of aromatic ketones. Lewis acid was used as the catalyst, but the catalyst had some limitations due to its reaction to produce a large amount of metal salt waste solution, hydrolysis to produce a large amount of HCl and its own corrosives. In this paper, Zn-Al composite oxide was used as catalyst for the acetylation of anisole. The effects of different dosage, catalyst ratio and reaction temperature on the acetylation of anisole were investigated.Keywords: Anisole; Acylation; Zn-Al composite oxide; catalysis。

1.引言苯甲醚亦称茴香醚,甲氧基苯,可用于香料,甲氧滴涕杀虫剂等的合成[1];用作液相色谱分析用溶剂和萃取剂;用于折射率测定、杀虫剂制备、恒温器填充物等。

苯甲醚容易发生亲电取代反应[2],所以也经常被用于酰基化成为多种药学有机物的中间体。

Friedel-Crafts酰基化反应是一种傅克反应,在质子酸(HF,H2SO4 ,H3PO4等)或路易斯酸(AlCl3,SbCl5,BF3等)催化下与酰卤或酸酐发生的亲电取代反应。

当使用AlCl3时,由于能与羰基络合,因此酰化反应的催化剂用量比烷基化反应多,酰基是一个间位定位基,当一个酰基取代苯环的氢后,苯环的活性就降低了,控制合适的反应条件,反应可停止在这一步,不会生成多元取代的混合物,因此芳烃的酰基化产率一般较好。

机理: 2. 酰基化试剂对于苯甲醚的乙酰化反应,酰基化试剂具有多种选择性,比如乙酰氯,醋酐,羧酸酯和酰胺等,但由于后两种活性太低所以不常见,且对于前几种试剂而言也各有其优缺点。

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