镍催化的α,β-不饱和酰胺与芳基卤代物的还原交叉偶联反应文献综述

 2021-11-01 10:11

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文 献 综 述自从1974年Heck课题组报道了卤代烃的偶联反应后,交叉偶联反应由于其反应条件温和、反应效率高、反应结果选择性好等特点便成了有机合成化学的重要研究方向之一。

即使如此,Heck课题组使用的卤代烃底物和钯催化剂仍是目前改进的重点方向。

1.酰胺类化合物1.1酰胺类化合物的结构酰胺分子中的氮原子采取的是sp2杂化,孤对电子的p轨道和羰基形成P-Π共轭。

共轭的结果不仅使酰胺分子的键长和电子云密度变得平均,也使得C-N单键旋转受到阻碍,C、N和与C、N相连的四个原子都是处在同一平面上的。

酰胺的理化性质和蛋白质空间结构很大程度上受到酰胺的这种空间构型影响。

1.2 酰胺类化合物的性质酰胺是一种弱碱,它既可以与强酸发生醇解反应,反应形成如CH3CONH2HCl这样的不稳定加合物,遇到水就会水解。

另外酰胺也可以形成金属盐,大多数金属盐遇到水就会完全水解,除非是像汞盐(CH3CONH)2Hg这样非常稳定的。

酰胺如果在强酸或者强碱的条件下加热很长时间,就可被水解成羧酸和氨(或胺)。

而如果把酰胺放在五氧化二磷脱水机下加热,就会转变成腈。

当酰胺经过氢化铝锂反应或者氢化催化时可被还原成胺。

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