香豆素基苯并唑类衍生物的合成及性能研究文献综述

 2022-04-14 21:17:40

文献综述

3-芳基香豆素衍生物的合成及其生物活性研究

对香豆素母核中 C3 活性位点进行修饰，合成了 3-芳基香豆素衍生物，并对其生物活性进行了研究。结果表明:目标化合物对 ECV304 细胞、 A549 细胞和 Hela 细胞均表现出较强的细胞增殖抑制活性;对肠杆菌、绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌有一定程度的抑制作用;化合物荧光强度高、膜通 透性强，可用于胞内荧光标记。该研究在一定程度上证明了香豆素母核结构 C3 活性位点修饰与其生理活性的联系，为后续研究 3-芳基香豆素的抑菌活性提供一定的研究基础。［1］

苯并咪唑一锌卟啉的合成及其与牛血清白蛋白的相互作用

主要观点：锌卟啉与牛血清白蛋白之间发生了较强的荧光猝灭效应，它们 之间的主要作用是静电吸引。

结论：本文首先以吡咯和对羟基苯甲醛为原料合成 了卟啉1，然后通过酚羟基与溴代烃的亲核取代反应合成了卟啉2，通过卤代烃与N原子的亲核取代反应合成卟啉3，最后合成锌卟啉4，其结构通过紫外一可见光谱、核磁光谱和红外光谱表征。采用荧光光谱法测定金属卟啉4与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用，实验表明，卟啉4对牛血清白蛋白的荧光具有良好的猝灭作用，这是一种静态猝灭过程。根 据Lineweaver—Burk双倒数曲线方程，计算出温度为 10。C、20。C、30。C、40。(2下的结合常数分别为2．105 X 10#39;，2．001 X 10#39;，1．219 X 113#39;，0．942times;104；再根据Vanrsquo;t Hoff方程，计算出△rS。=8．32 J·mol～·K～，

△。H。=一21．29 k．1·mol～，A。G。=一23．83 kJ·mol-1。 △Hlt;0、△Sgt;0，所以卟啉4与BSA之间以静电引 力结合反应。［2］

侧向二氟取代联苯苯并噁唑类液晶的制备与性能

主要观点： (1)引入末端供/吸电子取代基，可调控分子内电子云分布，显著拓宽液晶相温度区间。其中，2,3amp;apos;-二氟-1,1amp;apos;-联苯 苯并嚦唑衍生物中，末端甲基、氯和硝基的引入，可分别将化合物的液晶相拓宽31、66和32度以上; 2,2amp;apos;-二氟-1,1amp;apos;-联苯苯并嗯唑衍生物中，末端甲基、氯和硝基的引入，可分别将化合物的液晶相拓宽36、8和51度以上。
(2)引入侧向氟取代基，通过数目和位置的调控，可改变分子的立体结构和分子的二面角，减弱分子间pi;-pi;堆积，从而有效抑制近晶相的形成。其中，末端无取代化合物nPF(3)PF(2)BH、末端甲基取代化合物nPF(3)PF(2)BM和nPF(2)PF(2)-BM在长烷氧基链段(nle;18) 时，仍保持单一的向列相;末端氯取代化合物nPF(2)PF(2)BC、末端硝基取代化合物nPF(3)PF(2)BN和nPF(2)PF(2)BN在较长烷氧基链段(nle;12) 时，仍保持单- - 的向列相。总计获得了70个单一向列相侧向二氟取代联苯苯并嗯唑液晶化合物。

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