抗坏血酸提高丙草胺类芬顿氧化铁活化能力
摘 要
Fe3 /过氧化氢（H2O2）中添加强还原剂L-抗坏血酸（AA）的方法得到改善，甲草胺大量降解。抗坏血酸单阴离子形式的AA经过两步氧化反应，通过形成中间体半脱氢抗坏血酸和抗坏血酸基团负责将Fe3 自动催化转化为Fe2 的能力通过间接证实了将Fe3 还原为Fe2 并传播羟基自由基形成的AA测量羟基自由基。 H2O2 / AA产生羟自由基和甲草胺降解。结果，尽管Fe3 / H2O2 / AA的甲草胺降解速率与Fe2 / H2O2的降解速率相似Fe3 /H2O2降低了甲草胺的降解和矿化作用的动力学Fe2 /H2O2和Fe3 /H2O2/ AA去除甲草胺的特点是快速衰减（0-1分钟），因为形成较高的羟基自由基，然后衰减较慢（1-120分钟）的决心羟基自由基与甲草胺的二阶反应速率常数取决于竞争性,脱氧核糖和甲草胺与羟基自由基的反应速率常数为6.9times;109 M-1 s-1（相关系数为0.997）意味着反应速率接近于扩散控制的反应速率.在水中，并表明羟基自由基在氧化过程中起主要作用。作为甲草胺降解的主要副产物的苯乙酰胺化合物可用于一般反应途径的预测。这项研究强调了AA减少Fe3 生成的能力非再生羟基氧化铁污泥再用于活化H2O2氧化的推定酸性pH下的废水处理。
关键词：抗坏血酸；三价铁还原；羟基自由基；速率常数；副产品；
1 介绍
尽管芬顿法已经存在了100多年，但其机理尚不清楚，目前仍在讨论中，因为pH、温度、被氧化的有机底物、过氧化氢(H2O2)和铁浓度等因素都会影响反应途径。经典芬顿反应(简称芬顿)被引用最多的机理是由Haber和Weiss[1]首先提出，然后由Barb等人对[2]和Walling[3]进行了修正，并由一系列反应组成：
Fe2 H2O2 → Fe3 OH- `OH (1)
Fe3 H2O2 → Fe2 HO`2 H (2)
`OH H2O2 → HO`2 H2O (3)
`OH Fe2 → Fe3 OH- （4）
