一、课题解决的问题
至灵菌丝胶囊临床上主要用于补肺益肾，止咳化痰，增强机体免疫功能。对于放化疗以及术后的肿瘤患者，可升高白细胞，血浆蛋白，减少副反应；能用于治疗慢性肾功能不全、慢性肾炎，慢性支气管炎及支气管哮喘、慢性肝炎。并对心脑血管疾病，高血脂及更年期综合症有一定治疗效果
至灵菌丝胶囊主要成分为蛹虫草，该制剂主要具有补肾养肺、固精益气、增强免疫力等作用。为了控制至灵菌丝胶囊的质量，本研究的主要目的是建立一种基于高效液相色谱-串联质谱同时测定至灵菌丝胶囊中5种成分的快速简便方法，旨在为至灵菌丝胶囊的质量评价提供科学依据。
二、研究方法和技术路线
2.1试药
至灵菌丝胶囊（江苏省中医院院内制剂，批号：1312004、1401002、130203）；标准品腺苷（批号：13081813）、胞苷（批号：13062509）、鸟苷（批号：13091006）、甘露醇（批号：13110812）、腺嘌呤（批号：13120812）均购于成都普瑞法科技开发有限公司。水为超纯水，甲酸、甲醇、乙腈为色谱纯，其他试剂均为分析纯。
2.2仪器
Agilent1290高效液相色谱仪；Agilent6430LC-MS三重四级杆质谱仪，配有电喷雾化离子源（ESI），色谱工作站:MassHunter；AE240电子天平（上海梅特勒-托利多有限公司）；MICRO-17R冷冻离心机（美国Thermo公司）；WH-2微型旋涡混合仪（上海沪西分析仪器厂）；Drict-Q5超纯水机（法国Millipore公司）。
2.3方法
配制对照品：分别取腺苷、胞苷、鸟苷、甘露醇、腺嘌呤对照品适量，精密称定，加入50%甲醇水溶液溶解定容，配置成腺苷1200ng/ml、胞苷640ng/ml、鸟苷1280ng/ml、甘露醇2480ng/ml、腺嘌呤880ng/ml的混合对照品溶液。依次进行倍比稀释。
