聚酮类化合物逆转肿瘤多药耐药的活性研究开题报告
一、研究目的：
在乳腺癌化疗过程中，多药耐药的产生是其失败的主要原因，使得患者的生存率大大降低，而多药耐药的产生主要就是因为一种多药耐药蛋白P-糖蛋白（P-gp），这种蛋白具有很强的外排能力，可以将不同类型的抗肿瘤药物排出胞外[1]。尽管有报道说多种菌类代谢产物有很强的逆转肿瘤多药耐药的活性，但是从真菌类曲霉属中分离的化合物是否可以逆转肿瘤多药耐药以及其作用机理仍未可知。而本课题以阿霉素诱导的乳腺癌细胞MCF-7多药耐药株MCF-7/DOX细胞为模型，测试了从真菌曲霉属中分离的聚酮类化合物逆转耐药的活性以及对P-gp的抑制。
二、研究手段：
1、以MTT法检测细胞活力；
2、用流式细胞仪检测MCF-7细胞与MCF-7/DOX细胞的细胞内阿霉素的浓度[2]。
3、以Western blot法对P-糖蛋白进行定性定量分析。
三、研究内容：
1、乳腺癌细胞MCF-7对阿霉素的耐药性；
2、经真菌曲霉属中分离的聚酮类化合物处理后的MCF-7/DOX细胞耐药变化。
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