无过渡金属参与光催化1,2-氨基醇的绿色合成文献综述

 2022-08-06 15:45:33

无过渡金属参与光催化1,2-氨基醇的绿色合成

摘要:1,2-氨基醇是非常重要的结构骨架,因其分子内兼具氨基和羟基两种官能团,所以1,2-氨基醇具有氨和醇的双重化学反应性。1,2-氨基醇不仅广泛存在于天然产物、生物活性分子和药物当中,并且由于1,2-氨基醇中N、O原子具有较强的配位能力,它们还常常被化学家应用于手性催化剂的制备以及不对称合成反应中。自上世纪以来,研究高效的合成方法来制备1,2-氨基醇一直是有机化学家关注的一个重要课题。本文对合成氨基醇的传统方法以及光催化合成氨基醇的研究进展进行概述。

关键词:1,2-氨基醇; 氨基酸还原; 亲核进攻;光催化

一、文献综述

1.1 1,2-氨基醇化合物传统合成方法

1.1.1伯醇类1,2-氨基醇化合物的合成

羧酸是世界上丰富的天然资源和普遍的结构基序。特别是氨基酸,作为丰富而廉价的基本化学物质,由于它们同时具有氨基和羧基能够形成新的和有价值的化学键而得到越来越广泛的关注。目前,通过还原alpha;-氨基酸以及alpha;-氨基酸酯是制备伯醇类1,2-氨基醇化合物的主要方法。

1.1.1.1“两步法”还原制备1,2-氨基醇化合物

脯氨醇是具有生物活性的化学物质,可用于治疗心脏病、冠心病等心脑血管疾病。在上世纪五十年代,为了缓解L-脯氨醇的需求压力,Bernard F[1]等通过NaBH4还原酯化了的L-脯氨酸成功制备了L-脯氨醇。首先L-脯氨酸和SOCl2和乙醇作用生成L-脯氨酸乙酯,随后在NaBH4还原下得到L-脯氨醇。

剩余内容已隐藏,您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容!立即支付

以上是毕业论文文献综述,课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。