全文总字数：2490字
文献综述
聚合物的链结构、分子量和分子量分布决定聚合物材料的用途，大量科研工作者寻找合适的方法，以求能制备出特定分子量的聚合物。
为此，Matyjaszewski提出了可控聚合的概念：把副反应的速度降低至可以忽略的程度，同时不影响聚合物分子链的总浓度，可达到设计的产物聚合度，从而实现活性聚合。
[1]离子型聚合的机理和动力学比较复杂，影响反应的因素繁多，属于链式聚合，一般离子型聚合对反应环境要求较为苛刻，通常在低温下进行，不能存在水、二氧化碳等[1]。
水溶性单体在水介质中进行 ATRP 聚合的报道相对少一些。
这是由于在水中易产生自由基加速效应, 使聚合反应甚至在室温下都能表现出较快的反应速率。
同时，在实际应用中，由于伴随着一些副反应的发生，在水介质中实施可控ATRP聚合存在更多的困难。
[2]原子转移自由基聚合是近几十年提出并发展起来的自由基聚合方法。
最早由王锦山与 Matyjaszewski[3]和 Sawamoto[4]两个研究小组报道了以过渡金属络合物为催化剂，进行的自由基聚合过程。
王锦山和 Matyjaszewski 等的工作是以铜（I）／铜（II）氧化还原过程为基础，使用简单的烷基卤化物作为引发剂，实现了苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯的可控活性聚合[3]。
剩余内容已隐藏，您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容！立即支付
