多齿Salen型化合物的合成和表征文献综述

 2021-11-07 22:29:00

毕业论文课题相关文献综述

1.1引言

寻找一种能和过渡金属形成配合物的新型配体一直是现代有机化学中最活跃的研究领域之一Salen化合物含有N和O两种原子,可以和金属形成配位键,其结构接近于生物体系的真实情况,引起了科学家广泛的兴趣[1]。

1.2研究的目的及意义

我们通过合成Salen化合物并且与3d-4f金属离子反应,以期得到磁阻塞温度更高的3d-4f单分子磁体。研究Salen化合物,不仅可以合成更多的3d-4f单分子磁体,而且可以更好的帮助我们了解单分子磁体的一些性质。单分子磁体在超密存储和量子计算等领域有着举足轻重的作用,所以对Salen化合物的研究可以促进相关领域的发展。

1.3国内外研究综述

a)国外研究

近年来,金属配合物在信息材料,光电技术,分子光电功能材料,生命科学,生物技术,医药等领域的应用受到广泛重视。其中由于Schiff碱配体特殊结构而具有功能性的Schiff碱金属配合物的研究成为当前配位化学研究热点之一[2]。Salen是具有C2对称轴的Schiff碱中的一种,它是由1mol乙二胺的衍生物与2mol水杨醛的衍生物缩合得到。

1889年,Combes在研究乙二胺和水杨醛的缩合反应时制备出世界上第一个Salen化合物。从此这类化合物得到广泛深入的研究,它们的衍生物及金属配合物相继被合成[3],其性质和用途也逐渐被人们所认识。1968年,印度科学家N.K.Dutt和K.Nag发表了第一篇以Schiff碱为配体的稀土配合物论文[4],从而打开了Schiff碱稀土配合物研究领域的大门。而在20世纪90年代初,Jacobsen和Katsuki等首次成功地报道手性SalenMn配合物催化非官能团烯烃的不对称环氧化后[5],人们对这类化合物又有了更深入的了解。

1984年,希腊的Terzis研究组报道了他们合成了H2dsp,并且与硝酸铈在三乙胺存在下合成配合物,一个中心金属铈与两个配体配位形成双层加薪结构。配合物形成过程中,溶液由黄色变成红色,这是由于三价铈离子在溶液中容易被氧化成四价离子[6]。

1992年,波兰的Nowicki研究组,以H2salen,H2salen和H2dsp为配体,用哌啶将配体上的酚烃基上的氢夺掉,形成氧负离子,然后与硝酸铂反应,得到三种配合物[7]。

1994年,R.D.Archer报道了H2dsp系列稀土配合物M[Ln(dsp)2]。H2dsp与硝酸稀土在氢氧化钠等强碱存在下合成配合物[8]。

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