毕业论文课题相关文献综述
1、前言1982年，Otsu及其合作者[1]在引发转移终止剂存在下首次实现了具有活性聚合特征的自由基聚合，从此，开启了对活性/可控自由基聚合研究的先河。
上世纪90年代诞生了三种重要的可控自由基聚合技术，分别为氮氧稳定自由基聚合(NMP)[2]、过渡金属卤化物存在下的原子转移自由基聚合(ATRP)[3]、二硫酯及其衍生物存在下的可逆加成断裂链转移自由基聚合(RAFT)[4-7]。
此外，其它的可控自由基聚合技术还包括碘代化合物存在下的自由基聚合[8-11]、1,1-二苯基乙烯(DPE)存在下的自由基聚合[12]、有机金属化合物调节的自由基聚合[13-15]以及有机碲化物存在下的自由基聚合(TERP)[16-18]，有机锑存在下的自由基聚合(SBRP)[19]，有机铋化物存在下的自由基聚合(BIRP)[20]等。
在这些技术方中，ATRP、RAFT和NMP是目前可控程度最好、研究和应用最为热门的技术。
2010年，IUPAC将这些基于可逆活化和失活原理的活性/可控自由基聚合称之为可逆-失活自由基聚合(reversible deactivation radical polymerization，RDRP)。
在过去的几十年里，可逆-失活自由基聚合(RDRP)技术已经发展成为合成高分子材料的强有力手段之一。
最近，光调节的RDRP由于其诸多优点成为热门研究方向之一。
可逆失活自由基聚合具有可制备结构明确、分子量可控、分布窄的多种拓扑结构聚合物等特点，在嵌段聚合物合成、纳米精细结构制备、医用材料领域具有广泛应用[21]。
含氟聚合物是指碳链上的氢原子被氟原子全部或部分取代的一类聚合物。
从结构上分析：由于氟元素共价键半径特别小，而且C-F键键能大(485.58 kJ/mo1)，特别牢固，在一切元素中氟元素电负性最大，相邻氟原子之间相斥，使C-C键角由112变为 107，因此氟烷烃中的氟原子不在四条直线上而沿着碳键作螺线形分布，中间的一条碳链被四周的氟原子所包围。
