非布司他中间体的合成优化开题报告 Oslash; 拟研究和解决的问题 本课题主要针对非布司他中间体2（2-(3-醛基-4-羟基苯基)-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯）的合成方法进行研究，提高中间体2的收率。 Oslash; 研究方法 从反应路线入手，查阅文献确定反应路线，再改变物料配比、反应温度及 应时进行反应，通过高效液相色谱的检测，最终确定中间体2的最佳合成方法。 Oslash; 文献综述 一、非布司他简介 非布司他是由日本Teijin公司研发的黄嘌吟氧化酶抑制剂，用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。非布司他具有吸收完全，生物利用度高，疗效显著，并且不良反应少等优点，故而在日本Teijin公司研发之后，很快就在欧盟注册、美国上市了。目前，非布司他广泛用于痛风与高尿酸血症等疾病的治疗，市场前景广阔。 �

一、课题背景 L-天冬氨酸（L-Aspartic acid），又称alpha;-氨基丁二酸，其含有1个氨基和2个羧基，等电点pI为2.77,是天然存在的重要氨基酸。它是生物体中部分氨基酸和嘌呤、嘧啶碱基合成时的前体，其中这些氨基酸包括赖氨酸，苏氨酸，蛋氨酸，异亮氨酸等。同时，L-天冬氨酸的残基也在各种生物体中大量存在，它可以将大脑的兴奋信号传递到相应各处来调节其代谢功能，如：脑部、神经等。由于L-天冬氨酸参与乌氨酸循环，能够促进氨和二氧化碳生成尿素，从而降低血液中氨和二氧化碳的含量，增强肝功能，因此广泛用做氨解毒剂，肝机能促进剂，疲劳恢复剂等医药用品和各种清凉饮料的添加剂，在食品、医药、日常化工、纺织等行业都有着广泛的应用。最初，大规模天冬氨酸的工业化生产始于20世纪70年代，我国20世纪80年代后期也进行了工业�

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字） 引言（选题原因） 首先，是因为个人原因。本人对中药神奇的治疗手段和效果很感兴趣，因此我对于中药说明书的介绍是很关心的，同时中药说明书的翻译问题对于我来说也是对自身能力的一种检验和挑战。其次，是因为专业原因，让我决定选择这一课题。因本专业涉及了与中药相关的知识，同时又和英语学习相联系，这极大的激起了我对中药在国外发展的现状的关心。因此，我逐渐了解到中药说明书翻译的重要性。最后，是因为我国国情使然。我国目前正在实施文化走出去战略，所以作为我国重要的医药文化，中药文化的对外广泛传播十分重要，其中在中医药的翻译这一方面尤为重要。 主要研究方法 1.分析法 2.归纳法 3、列举法 4、�

开题报告内容： 研究的目的及意义 蛋白质免疫印迹（protein immunoblot,或 Western blot）是一种广泛应用于广泛应用于检测细胞或组织蛋白质表达及蛋白质翻译后修饰的方法。而类风湿性关节炎患者的滑膜组织会产生病理改变，滑膜内有大量T细胞、巨噬细胞、中性粒细胞呈弥漫性和局限性浸润，这些细胞释放多种炎症因子，诱导滑膜组织的慢性炎症。通过利用Western blot检测其中关键因子，可进而帮助理解类风湿性关节炎的病理作用和发病机理。 拟研究或解决的问题 在使用蛋白质免疫印迹检测类风湿性关节炎大鼠滑膜样品关键因子的过程中，条带不够清晰，有的因子检测结果不清楚。本课题旨在是通过优化WB反应的条件，调整参数，使条带更清晰，结果更有说服力。 采用的研究手段 本研究将以类风湿性关节炎大鼠为实�

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字） 拟研究或解决的问题：在稳定性考察过程中，复方氨基酸胶囊中氨基酸含量的测定是必测的一个项目。同时，氨基酸含量的测定项目也是实验员们最头疼的事情，不仅因为胶囊中氨基酸种类多达9种，更是因为前处理过程和色谱条件存在或多或少的不足之处，使得含量测定结果普遍偏低，特别是盐酸精氨酸和盐酸赖氨酸。为将含量测定提高到车间工艺处方的理论装量，现在导师指导下拟定本课题，通过改善前处理方式以及优化色谱条件来给包括我在内的实验员们提高好的试验方法。与此同时，UPLC的10分钟分析走样时间整整比岛津LC40分钟的时间缩短半小时。 采取的研究手段：在前处理过程一方面，本课题将通过改变溶剂，由原来的水溶改为0.1mol/L的H

2，6-二氯苯酚中四氯乙烯残留量检查方法开发与验证简介原料药间苯三酚是由2，6-二氯苯酚合成而来，2，6-二氯苯酚为本品合成的关键起始原料。 2，6-二氯苯酚为商业化的化工产品，可以从市场购买得到，因此按内控标准检验合格后，可以用于我公司间苯三酚的合成； 由2，6-二氯苯酚的商业化生产工艺可知，2，6-二氯苯酚的合成过程中使用了四氯乙烯；四氯乙烯为潜在基因毒性杂质；参照EMEA＜Guideline on the Limits of Genotoxic Impurities＞，基因毒性杂质的毒理学关注阈值（TTC）为1.5微克/天，即相当于每天摄入1.5mu;g的基因毒性杂质，被认为对于大多数药品来说是可以接受的风险（一生中致癌风险小于十万分之一）。 在间苯三酚注射液说明书中表明，本品每天总剂量不超过200mg。 根据EMEA规定，计算出间苯三酚中2，4-二氯苯酚及2，4，6-三氯�

量子点具有激发光谱宽且连续分布、发射光谱对称且宽度窄、波长可调、光化学性质稳定、不易光漂白等优良的光学特性，近年来引起了各个研究领域的广泛关注。 作为Ⅲ-Ⅴ族半导体材料中的重要一员,磷化铟(InP)是一种直接带隙半导体,在室温下它的带宽为1.35eV,并具有较大的激子波尔半径(alpha;B=14nm),因而显示出更强的量子限域效应。 作为新一代重要的电子功能材料,InP纳米材料具有诸多优越性质,如高热导率、高抗辐射阻抗、高饱和电场电子漂移速度、高载流子迁移率,以及对大于其禁带宽度的光子的吸收系数很大等,在生物传感器、抗辐射太阳能电池、平板液晶显示、光纤通信、激光器芯片和通讯卫星等许多高技术领域均有着广泛应用。 所以,如何制备InP纳米材料便成为半导体材料领域的聚焦热点。 InP量子点具有其他量子点的许多�

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字） 一．选题依据 血管形成是指毛细血管从已构建的血管网中以出芽方式新生的过程，它方便肿瘤组织的营养运输及代谢物的排除。无论其种类和来源如何，缺乏出芽毛细血管的血液供应，实体瘤均不能生长。因此抑制血管形成也就成为开发控制肿瘤药物的重要靶点。由于VEGF/ VEGFR2在新生血管生成中的重要性,使靶向VEGFR2的治疗成为了治疗各种相关疾病的重要策略。可以考虑从VEGF/ VEGFR2信号途径的各个环节采用不同的措施进行干扰。如，应用VEGF 的异二聚体干扰受体的二聚化；采用可溶性的受体竞争抑制VEGF 同天然受体的结合；或者用小分子蛋白激酶抑制剂阻断VEGFR2的信号转导等。这些干扰措施已经在抗肿瘤新生血管生成治疗中取得了较好的效果。随着对VEG

CAN胶囊的质量控制研究 1.选题的依据及意义 CAN胶囊由BZ、YZ、HQ等几味药材组成，是依据传统中医药理论组方，采用现代工艺生产的现代中药复方制剂，属中药新药。经临床观察，具有的功调节胃肠道功能和促进营养物质吸收的功能，用于治疗胃溃疡、止泻，对胃损伤治疗具有一定疗效。 为控制制剂质量，采用薄层色谱法对胶囊处方中的组成药味BZ、YZ和BJ进行定性鉴别并测定制剂中HQ的含量。 2.研究现状及发展 （1）薄层色谱法 薄层色谱法是较早应用于中药分析的一种色谱法，由于其操作简便、色谱结果直观、显色方式可选性大，兼具分离鉴定双重功能且所涉及的设备价格较为低廉，故应用广泛。对于成分复杂不明，或含无挥发性、低UV吸收成分的中药，TLC有其应用前景。但TLC因其色谱结果易受铺板、点样温湿度影响，有时难以�

课题名称：注射用奈达铂含量测定分析方法学验证 课题简介：奈达铂，顺式－ 乙醇酸－二氨合铂，是第二代铂类抗癌药物， 1995 年6 月在日本首次上市，目前国内也于2001 年仿制成功并批准上市。注射用奈达铂由日本盐野义制药研究研制，该药的分析方法在各国药典均未收载，文献报道的分析方法采用的是高效液相色谱法。目前国内生产注射用奈达铂的厂商共四家，分别为：齐鲁制药有限公司（商品名：鲁贝）、大连金泉宝山生物工程制药有限公司（商品名：泉铂）、江苏奥赛康药业股份有限公司（商品名：奥先达）和南京先声东元制药有限公司（商品名：捷佰舒）。本课题中进行验证的供试品为南京先声东元制药有限公司生产的注射用奈达铂，含量测定方法俩源于国家食品药品监督管理局标准YBH08642008。验证方案依据《中国药典》2010版�