主要研究内容、预期成果（鼓励有创新点）： 研究内容：按照基本医疗保险的保障对象进行分类，目前将基本医疗保险主要分为以下三大类：城镇职工基本医疗保险、城镇居民基本医疗保险和新型农村合作医疗。文章以江苏省基本医疗保险数据为基础，对往期数据进行分析预测，运用医保精算方法，对江苏省基本医疗保险基金收入与支出进行测算。文章首先进行精算方法介绍，其次展开江苏省人口预测，从而为江苏省基本医疗保险参保人口数的准确预测奠定基础，随后，在参保人口数预测基础上，对江苏省基本医疗保险基金收入与支出进行测算，得出精算结果，进行可持续性分析，研究基本医疗保险的政府筹资责任分担机制。 预期结果：计算出江苏省基本医疗保险地方政府和中央的筹资责任分配比�

催化剂的酸碱性对于催化作用的影响 提要 环氧丙烷异构化法在众多制备丙烯醇方法中，具有显著优点。而针对环氧丙烷异构化反应中，催化剂寿命短的特点，本次毕设提出了探究反应催化剂活性与反应所处的酸碱环境之间的关系。本文概括性地叙述了异构化过程的催化剂的制备方法与其他反应条件对于反应催化剂活性的影响，以及催化剂的多种失活原理。 关键词：环氧丙烷 丙烯醇 异构化 催化剂 酸碱度 任何大规模的工业生产中，催化剂对于反应的进行都有着巨大的影响，酸碱度也是催化剂的活性的影重要响因素之一。本次毕业设计将研究聚焦在环氧丙烷异构化反应催化剂的活性与酸碱度之间的关系上，希望通过不同酸碱度条件下完成的催化剂展示出不同的活性，以更好地服务实际生产活动，可以有效地提高该反应的实现效率。而

【研究背景】 1.蒙药质量标准研究现状 蒙医药有着2000多年的悠久历史，是在蒙古民族传统医药基础上，汲取了藏、汉等民族医药以及印度医药理论的精华而形成的具有独特医药理论的精华而形成具有独特医药理论和治疗经验的医药体系。国家非常重视蒙药质量标准的建立。蒙药材有2200多种，常用药材也有1300多种，蒙药成方制剂更多达3000多个。到2008年底，只有198个蒙成药品种具有国家标准。如今，标准中收录的项目和方法不断更新，以《中国药典》各版收载蒙成药方剂中质量标准中的项目和方法的更新变化为例：1977，1985，1990年版收载的全部蒙成药品种只有显微鉴别、理化鉴别没有含量测定项，到2010年版收载的全部蒙药品种除了显微鉴别、理化鉴别外均增加了TLC鉴别法，80%品种利用HPLC或GC进行含量测定。 2.嘎咕拉-5散简介 蒙成

复方芪葛颗粒质量控制标准研究 【研究问题的主要方式和意义】：颈椎病一直影响着很多患者的生活质量，本病属中医学“痹证”范畴，临床辩证主要分为肝肾亏虚、风寒湿痹两种类型。复方芪葛颗粒主治风寒阻络引起的颈椎病，其研究成分含量及其质量标准对指导患者用药的起到了很重要的意义。利用薄层色谱鉴定药材成分，检查本颗粒的水分、质量差异、崩解时限、微生物利用度、重金属限及砷盐限度，探求其药品质量，以方便患者规范用药。 一、概述 [处方] 黄芪400g 葛根400g 当归300g 桂枝300g 生地200g [制法] 处方量黄芪、葛根、当归、桂枝、生地五味中药材加8倍量水浸泡1小时，提取2次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度1.30-1.35(50℃)的稠膏，减压干燥（50℃）,粉碎成细粉。用80%的乙醇制粒，干燥，整粒�

选题的目的及意义 固体口服制剂的溶出度是控制药品质量、有效保证体内生物利用度的重要指标[1]。溶出度（Dissolution rate）也称溶出速率，是指在规定的溶剂和条件下，药物从片剂、胶囊剂、颗粒剂等固体制剂中溶出的速度和程度。溶出度实验是模拟固体口服制剂在胃肠中崩解和溶出的理想体外实验法，是评价和控制药品固体口服制剂质量的重要指标[2]。药物溶出度检查是评价制剂品质和工艺水平的一种有效手段，可以在一定程度上反映主药的晶型、粒度、处方组成、辅料品种和性质、生产工艺等的差异，也是评价制剂活性成分生物利用度和制剂均匀度 的一种有效标准，能有效区分同一种药物生物利用度的差异，因此是药品质量控制必检项目之一。溶出度作为制剂质量控制的一种手段，其目的是使不同厂家生产的同一品种或同一厂家生

文 献 综 述 近年来，由于人口增长、城市化进度加快等众多因素的推动，公众对于住房的需求日益增长，众多针对住宅出租、出售的信息服务网站如雨后春笋般涌现。当前，像搜房网、安居客等网络售房平台已经成为公众选房的首要参考。然而，这些售房网站在时间和空间上对房产价格信息的表达过于简单，且联系疏松，缺少针对区位房价的动态展示和变化分析。另外，随着房地产市场的迅速膨胀，房地产评估业务也愈加频繁，面对大量激增的评估业务和评估数据，传统评估业务管理手段已经无法满足评估公司现实的管理需求[1]。伴随信息技术的发展，评估业务信息化成为管理模式变革的重要手段，而房地产评估行业为地产行业的发展提供了更广泛的发展空间。因此，房地产行业也就更加离不开房产评估行业[2]。把评估机制应用于在线式房价信�

【拟研究的问题】中药作为我国丰富的、独特的物质财产，在医药产业的发展中占据着比较重要的位置。 每一种药主要成分的药理活性和功效一般都比较复杂，其相互作用对制剂的研发，制备，生产，储存，运输，销售，使用都有至关重要的影响。 已经开发人参皂苷Rb1作为药物， Akao氏的研究表明大鼠口服人参皂苷 Rb1 后，在肠细菌水解作用下，首先代谢成人参皂苷 Rd 和 F2，然后转变成化合物 K[1]。 人参皂苷Rb1口服途径生物利用度比较低，进入血液的原型药物比较少，在此基础上发生的氧化，异构化，水解和结合等代谢反应也非常少。 口服途径给药后尿液中检测到的代谢产物多为进入体内的胃肠道菌群代谢产物，其中水解物居多，形成多个脱糖的代谢产物，在尿液中，水解代谢产物的量高于原型药物,所以其口服生物利用度低,[2]

一：拟研究或解决的问题 随着越来越多的生物技术应用于医药领域，生物医药产业将逐渐成为未来全球医药产业发展的主流与动力源。2010年的《国务院关于加快培育战略性新兴产业的决定》中确定了国家重点发展的七大战略性新兴产业，生物产业便位列其中，2012年的《十二五国家战略性新兴产业发展规划》也对我国生物医药产业未来发展方向与发展任务作出要求，加速构建具有国际先进水平的现代生物医药产业体系。在生物医药产业大发展的趋势下，越来越多的省市地区将生物医药产业作为新的经济增长点来培育。但现阶段我国不同地区的生物医药产业发展尚不均衡，各地区的生物医药产业实力有一定差异。 本研究正是以此为出发点，通过构建生物医药产业经中立的综合评价模型，比较、评价我国不同省份生物制药产业竞争力，以�

注射用盐酸头孢吡肟混合工艺的探究 [研究的主要目的和意义] 注射用盐酸头孢吡肟商品名：悦康凯欣，英文名：Cefepime Dihydrochloride forInjection本品主要成份为盐酸头孢吡肟，其化学名称为：1-［［(6R,7R)-7-［2-(2-氨基-4-噻唑基)- 乙醛酰氨基］-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环［4.2.0］辛-2-烯-3-基］甲基］-1-甲基吡咯 烷氯化物,72-(Z)-(O-甲基肟),盐酸盐一水化合物。注射用盐酸头孢吡肟为广谱第四代头孢菌素，通过抑制细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用。体外试验表明，本品对革兰氏阳性菌和阴性菌均有作用。本品对细菌染色体编码的beta;-内酰胺酶的亲和力低，可高度耐受多数beta;-内酰胺酶的水解，并可迅速渗入革兰阴性菌的细胞内。在菌体细胞内，其靶分子为青霉素结合蛋白(PBP)。 体外和临床感染研究证实本品对以下大多数微生物有活性。�

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字） （一）研究问题 一、肌醇原料药的含量测定条件优选。 二、赖氨肌醇VB12口服液中肌醇的含量测定研究。 （二）研究手段 一、肌醇原料药的含量测定：肌醇中含有少许杂质，采用高效液相色谱法测定其含量，通过对色谱柱的选择，流动相的配比等色谱条件的探索，优选出最佳测定条件。 二、赖氨肌醇VB12口服液中肌醇的含量测定：制剂中含有许多性质相近的的其他辅料如蔗糖等，采用HPLC-CAD法对其制剂中肌醇的含量进行测定，实验的主要研究内容包括肌醇的液相分离条件选择、方法学验证等。通过流动相配比、色谱条件的选择，比较结果，优选最佳测定条件。通过线性关系、检测限、定量限、精密度、稳定性、重复性、加样回收率等试验�