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文献综述网 > 搜索结果列表

    找到约10000个结果。

    丹皮酚-β-环糊精的制备及其吸收的改善研究文献综述

    开题报告内容:(包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述,不少于2000字) 环糊精(beta;-CD)是近年来备受关注的新型药物包合材料,这主要是由于beta;-CD具有特殊的分子结构,即呈闭合筒状结构,外部是亲水性的表面,内部则是一个具有一定尺寸的手性疏水竹管腔,能包合一定大小的药物分子,形成一种特殊的包合物,从而改变药物的特性。近年来,有关beta;-CD及其衍生物的研究己取得了显著的发展。 环糊精(cyclodextrin,CD)是由淀粉酶经酶解环合而得的6~8个葡萄糖以alpha;-1,4糖苷键连接的环状低聚糖化合物,是良好的天然合成包合材料。常见的有alpha;,beta;和gamma;,其中beta;-CD在胃中不易分解,在肠道中受消化酶及肠道微生物的作用先断链开环形成低聚糖后,作为一种普遍碳水化合物参与机体代谢,无蓄积作用,是一个理想载体,

    S1201制剂的制备及体外溶出曲线研究文献综述

    开题报告内容:(包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述,不少于2000字) 文献综述:S1201制剂的制备及体外溶出曲线研究 摘要:S1201是治疗一种心血管疾病的药物,有一定的扩张血管的作用。为了使S1201制成更安全快速有效的制剂形式,我们组将通过对制剂各种配方及比例和制剂的方式的调整来得到最理想的结果。制剂的质量分析方法验证有许多。而此次课题主要分析溶出度的问题。溶出度是指药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等固体制剂在规定条件下的溶出速率和程度,其重要性不言而喻。此次试验是确认对照品与制剂的质量的一致性。 关键词:制剂、溶出度、微粉化、心血管疾病 前言 S1201的制剂一般为普通片剂,采用薄膜包衣。S1201制剂规格为5mg/片,为小剂量制剂,按照药典规定应测量按量均匀度。由于S1201原料

    氢氯噻嗪、氨氯地平、缬沙坦三方制剂有关物质的研究文献综述

    开题报告内容:(包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述,不少于2000字) 一、研究背景 氢氯噻嗪(Hydrochlorothiazide)是临床常用的利尿药,主要用于治疗高血压、各类水肿、慢性心功能不全等疾病, 疗效确切【1】。噻嗪类利尿剂主要作用部位为髓袢升支皮质部及远曲小管起始部,短期使用时主要通过抑制钠离子、氯离子和水的重吸收,达到排钠利尿作用,使血容量和细胞外液减少、心输出量下降,从而达到降压作用。而长期使用利尿剂后血容量不会进一步下降,这时噻嗪类利尿剂可通过直接舒张血管、降低血管顺应性而使血压降低【2】。 氨氯地平(Amlodipine)是第三代二氢吡啶类钙拮抗剂(钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂)。心肌和平滑肌的收缩依赖于细胞外钙离子通过特异性离子通道进入细胞。氨氯地平选择性抑制钙离子跨

    复方盐酸吡格列酮格列美脲片含量测定方法的研究文献综述

    一、课题开发背景: 据WHO有关资料表明,糖尿病的患病率、致残率和死亡率以及危害程度已居非传染性疾病的第3位,它已成为继心脑血管疾病及肿瘤之后,严重威胁人类健康的第三大疾病。当今世界有糖尿病患者1.3亿人,其中90%以上患者为2型糖尿病,而且每年以1%的速度递增,预计至2020年将猛增至3亿。如此大的需求,格列美脲的开发 产生巨大的经济社会价值和经济价值。本品有如下特点: 1.作用机制新颖,起效更快,作用持续时间更短。格列美脲片与传统的磺酰脲类药物不同,它只是在进餐时才会迅速而短暂的刺激胰腺分泌胰岛素,起效快,作用持续时间短,抑制2型糖尿病特征性的餐后高血糖,复方盐酸吡格列酮格列美脲避免了低血糖反应的发生。 2.疗效更强 复方盐酸吡格列酮格列美脲体内体外都可以刺激双相胰岛素分泌,而且效

    中药金复康优化方中黄酮类成分的含量分析文献综述

    1.拟研究和解决的问题: 中药复方金复康优化方为临床抗癌验方金复康的简化方和优化方。研究发现,金复康优化方与肺癌靶向药物吉非替尼联合使用时,不仅具有明显的抗肺癌效果,还能明显逆转吉非替尼的耐药相关蛋白表达。然金复康优化方的物质基础研究甚少。课题前期研究发现,金复康中的黄酮类成分具有良好的抗肿瘤效果和逆转耐药效果。目前尚缺乏一种良好的同时测定金复康优化方中主要黄酮类成分的分离与分析方法,有碍于金复康优化方的质量控制。本实验研究旨在建立一种高效液相色谱法同时测定复方中十余种黄酮类成分含量的方法,为金复康优化方的质量评价提供一部分科学依据。 2.采用的研究手段: 高效液相色谱法同时测定复方中十余种黄酮类成分含量。 称取一定量金复康优化方药材,加15倍量的70%乙醇进

    脂质体制备工艺的对比研究文献综述

    开题报告内容: [研究的主要目的和意义] 脂质体作为一种抗肿瘤药物的载体,可提高药物稳定性、改变药物体内行为,实现药物高效低毒的靶向治疗作用。本课题选择不同种类的磷脂为膜材,制备普通和长循环两种脂质体,采用主动载药法装载1-2种抗肿瘤药物。考察影响脂质体粒径和载药量的关键因素,通过处方和工艺优化,最终以获得最大包封率,粒径100nm左右的优化处方和制备工艺为研究目的。该研究将为项目后期研究打下基础。 [研究内容和研究手段] 1.熟悉药品研究的一般流程。 2.查阅相关文献,进行实验设计。 3.对本剂型进行处方和工艺的优化。 4.进行实验操作与观察并记录总结。 [主要成果形式] 1获得最大包封率,粒径100nm左右的优化处方和制备工艺的脂质体。 2.撰写专题毕业论文一篇。 3.进行论文答

    一测多评法测定雷公藤多苷提取物中5种成分含量的研究文献综述

    摘要:对于雷公藤提取物的含量测定,常采用HPLC法,该法具有稳定、可靠、高效的特性,但由于对照品价格昂贵、难以获得高纯品,因此通常只拿其中单一的成分进行质量评价,无法全面地评价雷公藤提取物的整体质量。 近几年对一测多评法的研究,发现其可以便捷、准确地测定中药材、中药提取物及其制剂内多种成分进行质量评价。 关键词:雷公藤多苷提取物;一测多评;含量测定1 雷公藤雷公藤为卫矛科植物雷公藤的干燥根。 亦有用其叶、花、果实入药的[1]。 雷公藤性味归经:味苦、辛,性凉,有大毒。 归肝、肾经。 其功效具有祛风除湿,活血通络,消肿止痛,杀虫解毒的作用。 主治类风湿及风湿性关节炎、肾病综合征、红斑狼疮、银屑病、麻风病、湿疹、顽癣、毒蛇咬伤。 1.1 雷公藤的化学成分雷公藤中化学

    赤霉素对大麦发芽期间β-葡聚糖和β-葡聚糖酶的影响文献综述

    大麦beta;-葡聚糖和beta;-葡聚糖酶的研究进展 摘要:大麦beta;-葡聚糖是一种大麦胚乳细胞上的多糖,与大麦饲料,制麦芽和啤酒产业有着紧密的联系。而大麦beta;-葡聚糖酶作为降解beta;-葡聚糖的酶,已与生产生活紧密相连,为现代工业做出巨大的贡献。本文就影响大麦beta;-葡聚糖含量以及beta;-葡聚糖酶活的因素,大麦beta;-葡聚糖含量以及beta;-葡聚糖酶活的测量方法和赤霉素对大麦beta;-葡聚糖和beta;-葡聚糖酶的影响方面存在的问题进行探讨,为制麦工艺的改进提供理论依据。 关键词:beta;-葡聚糖;啤酒;beta;-葡聚糖酶;饲料;大麦芽 根据市场监测,截止至2016年,大麦在中国的种植面积达5134万亩,总产量135万吨[1]。大麦发展前景良好,是世界主要粮食之一,也是我国的主要种植粮食。在大麦种子中含有8%~12%的半纤维素,它主要由戊聚

    3-(2-吡啶基)-4-苯基-5-(2-噻唑基)-1,2,4-三氮唑的合成文献综述

    文献综述 1,2,4-三氮唑(简称三氮唑)具有较强的生物活性,三氮唑类杂环是一类具有广泛生物活性的杂环化合物,具备较强生物活性的亚结构,在合成、催化、医药、农药、生命科学、功能材料及分子生物学等方面有着广泛的应用。 同时三氮唑类杂环因易于发挥多种非共价键相互作用力,故而在构筑超分子体系上拥有广泛应用,进行超分子识别与仿生模拟等研究。 此外,三氮唑及其衍生物是一类桥连配体,具有配位点多、配位能力强等优点,是一种重要的有机化工中间体。 一、1,2,4-三氮唑物理化学性质三氮唑是咪唑环中的一个碳原子被氮原子取代得到的五元杂环,分子式:C2H3N3 ;分子量:69.07 ;CAS号:288-88-0;无色针状结晶;熔点119-122℃,沸点260℃(分解),闪点140℃;溶于水和乙醇。 1,2,4-三氮唑的合成工艺较多样化,较早

    TQ05310-21片溶出度方法学研究文献综述

    溶出方法学研究 【摘 要】随着制药行业及监管机构对药品质量问题的日益关注,溶出度试验成为了药品质量的关键检查项目及药品注册不可或缺的指标。溶出度系指药物从片剂、胶囊剂和颗粒剂等固体制剂在规定的条件下溶出的速率和程度。它是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外试验法,是评价和控制药品制剂质量的一个重要指标,对评估制剂的批次质量、优化处方及制备工艺、保证处方工艺等变更前后产品质量的一致性有重要作用。同时,虽然制剂生物利用度的高低最终是依据临床效果来判定的,但多数情况下也与制剂体外溶出行为有关。所以,研发一种安全有效的药物,对其进行溶出方法学研究是必要的,应当通过系列实验研究出一种行之有效的溶出度检查方法。由于溶出度的重要性,美国FDA已经建立了相

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