文献综述 一：吲哚 1.1吲哚概述：吲哚是吡咯与苯并联的化合物。又称苯并吡咯。有两种并合方式，分别称为吲哚和异吲哚。吲哚及其同系物和衍生物广泛存在于自然界，主要存在于天然花油，如茉莉花、苦橙花、水仙花、香罗兰等中。例如，吲哚最早是由靛蓝降解而得；吲哚及其同系物也存在于煤焦油内；精油（如茉莉精油等）中也含有吲哚；粪便中含有3-甲基吲哚；许多瓮染料是吲哚的衍生物；动物的一个必需氨基酸色氨酸是吲哚的衍生物；某些生理活性很强的天然物质，如生物碱、植物生长素等，都是吲哚的衍生物。吲哚是一种亚胺，具有弱碱性；杂环的双键一般不发生加成反应；在强酸的作用下可发生二聚合和三聚合作用；在特殊的条件下，能进行芳香亲电取代反应，3位上的氢优先被取代，如用磺酰氯反应，可以得到3-氯吲哚�

1、农村电商物流 目前农村电商物流普遍存在物流配送＂最后一公里＂问题，严重制约了电子商务在农村地区的发展，最后一公里仍然需要村民长途自提，不能实现网购送货到口，影响了农村电商消费者的购物热情。国家邮政局统计数据表明：2015年，国内物流网点在村庄和城镇覆盖率送到48％，还有将近一半的乡镇没有物流网点。而对一些民营物流企业来说，在村镇建设％局物流网点成本太大，出于利润的考虑，大多数第三方物流和快递公司不愿意投资建设乡镇物流中也等。物流又是电商购物中唯一一个需要线下实体运输、配送才能完成的，也是连接电商卖家与消费者的重要桥梁，好的物流服务体验，能増强消费者的满意度，进而提高电商卖家的销售额。农村电商末端物流是整个物流流程的最后一个环节。该环节最接近客户，结束该环节�

课题 名称 基于质量偏移法表征药物-靶标蛋白互作的高级结构变化 论文的背景、目的和意义 一．背景 药物靶标的发现和验证对新药研发至关重要，是药物筛选及药物定向合成的关键因素之一。传统的靶标发现与验证技术如计算机模拟方法，计算量巨大且受筛选的数据库限制，无法直观表征药物与靶标的结合。 本课题依据药物与其靶蛋白结合后往往引起靶蛋白功能性的结构变化的原理，通过对蛋白氨基酸进行共价修饰结合高分辨的质谱技术研究蛋白标记活性和位点，可直观的观察到药物与靶标的结合，在发现与确证新靶标的同时，来探究药物结合靶蛋白的高级结构。 MS是一种功能强大可提供更多蛋白结构信息的工具，相比于X-ray，NMR�

1.研究目的受体酪氨酸激酶（RTKs）是最大的一类酶联受体，其能与配体结合，使靶蛋白的酪氨酸残基磷酸化。 RTK是信号传导通路的核心节点，参与机体发育和细胞内稳态的调控。 成纤维细胞生长因子受体（FGFR）是其中一个重要的家族，它通过与配体成纤维细胞因子（FGF）结合，激活下游MAPK和AKT等通路。 FGFR基因扩增、融合、突变引起受体蛋白过度表达等，使信号通路异常持续激活，导致下游调控细胞迁移、增殖、抗凋亡、血管生成等信号通路异常，导致肿瘤发生、发展及产生耐药性。 FGFR的不同变异形式以及不同亚型的变异在不同的癌种中有一定的倾向。 MSKCC癌症研究中心对一万多名癌症晚期患者进行了临床二代测序研究，此项研究表明，FGFR1、4基因的融合变异较少见，FGFR2基因的融合主要发生在胆管癌，而FGFR3的基因融合主

文献综述 随着旅游目的地竞争的不断深化,旅游地的竞争不再局限于旅游吸引物、旅游活动等单一要素的竞争,而是上升到旅游目的地形象的竞争。同时,伴随着互联网的普及,转变了旅游者的思维模式和行为方式,旅游目的地的传播方式也不再局限于纸质媒体、电视媒体、公众口碑。本文对国内外的旅游目的地感知的研究文献研究进行概括终结，以期对论文中西安旅游目的地形象感知有借鉴意义，对于研究的文献，大致得到以下几种观点： 1.1旅游目的地的概念 目前,学术界对于旅游目的地的定义各抒见。国外对于旅游目的地的研究始于上世纪70年代,最初它被归类于地理学领域。美国学者Gunn提出“目的地地带”的概念,之后, Cooper等学者从物理空间的角度出发把目的地定义为一个固定区域,该区域已满足旅游者所需的设施和服务为目的。 �

一、课题背景 吩嗪，又名夹二氮杂蒽，是一种含氮杂环化合物。无色或淡黄色针状晶体。不溶于水，微溶于乙醇、苯和乙醚，溶于无机酸成黄色至红色溶液。用于制造染料和有机合成。天然和合成吩嗪具有各种生物活性，如抗高血压药，抗寄生虫药，抗疟药，神经保护剂，自由基清除剂，抗癌药和预防癌药。吩嗪类化合物广泛存在于自然界中,自1859年Fordos发现第一个吩嗪结构的天然产物绿脓菌素至今已有100余种不同吩嗪结构的天然产物被发现,通过化学合成手段对吩嗪类天然产物进行结构修饰或全新的合成物也不断出现。其抗肿瘤活性和构效关系的研究也越来越受到人们的关注, 作用机制可能与干扰呼吸链、抑制拓扑异构酶活性和DNA断裂作用等相关。 吩嗪-1-羧酸 (phenazine-1-carboxylic acid,PCA) 最早是在染料合成中被发现的，随后作为染料中间体�

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字） 一、研究背景和意义 人力资源规划是人力资源管理的一项重要任务，也是保证企业正常工作的一个重要条件。大型企业开始意识到需要进行人力资源规划这一项前瞻性的管理任务做得比中小型企业要早，也更为完善。 因此中小型企业要在竞争激烈的市场中拥有自己的一席之地，重视人力资源的规划是刻不容缓、也是非常有必要的。中小型医药企业同样也面临这一问题。 本课题拟运用灰色预测法在中小型医药企业中进行人力资源规划，探讨中小型企业的人力资源规划中应着力解决的问题。 二、研究方法： 1、文献研究法：根据论文所涉及的知识，检索相关中外文献等获得资料信息，对灰色预测法、中小型医药企业、人力资源规划等概念进�

1. 前 言 盐酸沙格雷酯（Sarpogrelate Hydrochloride）中午别名： ( /-)-2-(二甲胺基)-1-{[2-(3-甲氧基苯基)苯氧基]甲基}乙基丁二酸单酯盐酸盐 .英文别名： ( /-)-2-(dimethylamino)-1-{[o-(m-methoxyphenethyl)phenoxy]methyl}ethyl hydrogen succinate hydrochloride; SARPOGRELATE HCL[1]。 C24H31NO6.HCl: 465.97 CAS：[135159-51-2] 1.1盐酸沙格雷酯的性质、用途及市场需求 1.1.1 性质 盐酸沙格雷脂是白色结晶粉末,分子式为C24H31NO6，分子量为465.97[2]，盐酸沙格雷酯在物理性质上是一种白色结晶粉末，这种化学物质它微溶于水和无水乙醇，它还可以溶于0.01mol/L 盐酸溶液，盐酸沙格雷酯溶液没有旋光性。 盐，微溶于水和无水乙醇,溶于0.01mol/L盐酸溶液，其溶液没有旋光性,盐酸沙格雷脂的含量在98.5%和101.0%之间，不含结晶水[8]。 1.1.2盐酸沙格雷酯药理作用 盐酸沙格雷酯是作为选择性5-HT2受体拮抗剂而�

文 献 综 述 1.替比夫定概述： 1.1替比夫定简介 1.1替比夫定(telbivudine,1),化学名为1-〔(2S,4R,5S)-4-羟基-5-羟甲基四氢呋喃-2-基〕-5-甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮,由Idenix和Novartis公司研发，2006年9月首次在瑞士以商品名Sebivo上市,临床主要用于治疗成人慢性乙型肝炎、失代偿肝硬化。在体内可被细胞激酶磷酸化生成具有活性的三磷酸盐，通过天然底物脱氧胸腺嘧啶-5-三磷酸竞争，掺入病毒DNA链中导致DNA链延长终止，从而抑制病毒的复制。大规模临床试验数据已证实，素比伏疗效确切，且安全及耐受性良好。替比夫定（Sebivo）是治疗慢性乙型肝炎的核苷类似物药物，是临床使用广泛。虽然起效快，但是存在较强的毒副作用，如可能引起罕见的不良反应#8212;横纹肌溶解症。 1.2替比夫定的结构式 1.3替比夫定的合成 核苷类似物的合成主要有 3 种

运用课堂观察法评析初中科学课堂教学有效性的研究 摘要：课堂教学是教育教学中普遍使用的一种手段，主要包括教师讲解，学生问答，教学活动以及教学过程中使用的所有教具，是教师给学生传授知识和技能的全过程。为了提高课堂教学的有效性，我们需要对课堂进行研究，课堂观察法是课堂研究广为使用的一种研究方法。课堂观察法的发展随着大众对课堂教学的要求的提高，也在一直不断的改进中。本文通过分析国内外关于课堂观察的发展与提高课堂教学有效性的相关研究，总结与梳理相关文献，并结合课堂教学的实际情况，从而开展进一步的研究。 关键词：课堂教学 课堂教学有效性 课堂观察 LICC课堂观察模式 IQA课堂观察模式 一、文献综述 课堂教学是一个复杂的教学过程，包括课前的准备，课中的进行以及课后的辅�